Kuidas asendada Movalise süste seljavalu korral?

Uue põlvkonna ravimitele, millel on vähe kõrvaltoimeid, on täiendatud veel ühe ravimiga: seda nimetatakse movaliseks. Need on seljavalu süstid, ehkki on ka teine ​​vabanemisvorm - tabletid.

Ravimit nimetatakse vahendiks, mis leevendab põletikulisi protsesse patsiendi kehas. Kui viitate arstide ja patsientide arvustustele, siis väärib märkimist, et sellel ravimil on hea valuvaigistav toime ja seda saab kasutada palavikuvastase ainena. Ravimi peamine toimemehhanism on vähendada prostaglandiinide taset. Selle tagajärjel väheneb ensüümi aktiivsus..

Intramuskulaarse süstelahust kasutatakse järgmiste seisundite raviks:

• reumatoidartriit;
• osteoartriit;
• anküloseeriv spondüliit;
• anküloseeriv spondüliit.

Patsientidel, kes läbivad pika ravikuuri, on selle ravimi toime optimaalne kestus. Patsiendile süstitakse ainult üks kord päevas. Parimad on selle ravimi kasutamise ülevaated patsientide ja arstide poolt. Ravim on rahulikult talutav, kuna selle mõju organismile on kerge ja valu leevendatakse tõhusalt, eemaldades samal ajal põletikulised protsessid.

Patsiendid märgivad ka, et 65% juhtudest, kui Movalise süste kasutati osteokondroosiks, täheldati seisundi paranemist, mis püsis üsna pika aja jooksul. Movalist kasutavate inimeste sõnul on sellel abinõul üks puudus: suhteliselt kõrge hind, mis kompenseeritakse täielikult selle ravimi efektiivse toimega patsiendi kehale.

Ravimi Movalis vabastamisvorm

Tootja tarnib ravimit turule erinevatel vormidel: süstide, ravimküünalde, suspensioonide ja tablettide kujul. Süstimised on selle abinõu kõige tõhusam ja kiireim toime. Neid kasutatakse edukalt patsientide ägedate valuhoogude leevendamiseks.

Kuna süstimine võimaldab ravimi komponentidel täpselt ja kiiresti soovitud kohta langeda, on anesteesia mõju süstide kasutamisel mitu korda suurem kui tablettide kasutamisel. Kuid kui viidata raviarstide arvustustele, siis võime välja tuua fakti, et pidevad lihasesisesed süstid võivad lihaskiude kahjustada erinevalt. See asjaolu ei võimalda süstide kasutamist püsivalt. Soovitatav on pillide ja süsteperioodide kombinatsioon.

Tablette saab kasutada remissiooni ajal ja haiguse ägenemise ajal võib kasutada süste. Mõnikord on võimalik kasutada ravimküünlaid või suspensioone, kuid neid ei soovitata pärasoole ägedate haiguste korral.

Narkootikumide tarvitamine ja kasutamise piirangud

Süstide vormis saab ravimit kasutada 3-4 päeva. Pärast seda peate minema üle muud tüüpi, näiteks küünlad või suspensioonid. Valu kiireks leevendamiseks manustatakse ravimit intramuskulaarselt. Ravimi annus sõltub valu tugevusest ja patsiendi kehas esinevate põletikuliste protsesside sügavusest. Selle väärtus on vahemikus 7,5 kuni 15 mg päevas. Patsiendil endal on ilma eriteadmisteta annuse suurust keeruline kindlaks määrata, seetõttu on parem mitte ise ravida, vaid pöörduda arsti poole, et vältida üleannustamist või kõrvaltoimeid..

Kuna see ravim võib pikaajalise kasutamise ja suurenevate annuste korral põhjustada mitmesuguste soovimatute nähtuste teket, soovitavad arstid seda kasutada võimalikult lühikeses koguses. Süstete vormis Movalist ei tohiks samas süstlas segada teiste ravimitega, kuna on suur oht ravimite kokkusobimatuseks. Keelatud on seda süstida intravenoosselt.

Movalise süsteid ei soovitata kasutada patsientide ravimisel, kes põevad selliseid haiguse vorme nagu äge neerupuudulikkus. Kui sellegipoolest otsustatakse neid kasutada sellise patsiendi raviks, ei tohiks päevane annus ületada 7 mg. Movalist ei saa kasutada alla 16-aastaste laste raviks..

Soovitatavad annused erinevate haiguste korral

Ravimi Movalis annused määrab raviarst sõltuvalt haiguse tõsidusest ja üldiselt on neil järgmised mõõtmed.

1. Osteoartriidi (süstide ja tablettide) päevane annus on 7,5 mg. Kui on võimalik kasutada ravimküünlaid, siis kasutatakse neid koguses 15 mg. Vajadusel võib süstide ja pillide annust sellesse arvu suurendada..
2. Kui inimene on mures reumatoidartriidi pärast, siis on talle ette nähtud kuni 15 mg ravimit päevas. Pärast haiguse peamiste sümptomite eemaldamist vähendatakse päevas võetavate ravimite kogust 7,5 mg-ni.
3. Osteokondroosi süste tuleks kasutada ainult valu leevendamiseks. Üksikannus on sel juhul 7,5 mg.
4. Emakakaela piirkonna valu korral soovitatakse samu parameetreid..
5. Lülisamba songa korral on esimesed 3 päeva ette nähtud 15 mg päevas, seejärel vähendatakse annust 7,5 mg-ni.
6. Seljavalu süsteid toodetakse samamoodi nagu osteokondroosi korral.
7. Anküloseeriva spondüliidiga on esimestel päevadel ravimi kasutamise määr 15 mg. Pärast haiguse peamiste sümptomite eemaldamist on vaja vähendada seda 7,5 mg-ni päevas..
8. Kui patsiendil on kõrgendatud kõrvaltoimete oht, siis antakse talle mitte rohkem kui 7 mg ravimit päevas. Neerupuudulikkusega patsientidele soovitatakse sama annust..

Laste maksimaalset annust tablettide või süstide kujul ei ole tootja kindlaks määranud. Raviarstide ülevaated võimaldavad meil soovitada seda ravimit üle 13-aastastele noorukitele. Vajalik annus on 0,2 mg lapse 1 kg kohta ja maksimaalne kogus ei tohi ületada 15 mg päevas..

Ravim süstitakse intramuskulaarselt ja tablette võetakse söögi ajal. Neid ei saa närida ja need tuleb rohke veega maha pesta..

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Ravimit ei määrata sellistele patsientide kategooriatele: naised, kes on rasedad ja imetavad; alla 16-aastased lapsed. Movalist ei tohi kasutada järgmiste vaevuste all kannatavate patsientide raviks:

• kaksteistsõrmiksoole haavand;
• mitmesugused maksa talitlushäired;
• neerupuudulikkuse sümptomid;
• maohaavandi ägenemine;
• antikoagulante kasutanud patsientidel intramuskulaarse hematoomi moodustumine;
• allergia mittesteroidsete ravimite suhtes;
• südame- ja veresoonkonnahaigused.

Pikk ravikuur Movalisega võib põhjustada ravimi kõrvaltoimeid. Tootja viis läbi uuringu ja uuris ravimi mõju 3800 patsiendile. Selle ravivahendi kasutamisel on tuvastatud järgmised kõrvaltoimed:

Süst valutavasse liigesesse ägeda rünnaku leevendamiseks

1. 1,2% -l juhtudest ilmnes inimestel kõhulahtisus, erinevat laadi kõhukinnisus, düspepsia, iiveldus, tugev oksendamine ja kõhuvalu.
2. Vere koostise muutust täheldati 1,3% juhtudest, aneemia tunnuseid tuvastati 1,1% patsientidest.
3. Ravimit tarvitavate inimeste nahal märgitakse urtikaaria ja sügeluse sümptomite ilmnemine, stomatiidi sümptomid on võimalikud.
4. Võib tekkida tinnitus.
5. Neeru aktiivsuse muutused on harvad.
6. Mõnel patsiendil, kes kasutas Movalist osteokondroosi raviks, oli peavalu ja peapööritus..
7. Ravimi pikaajalisel kasutamisel on võimalik patsiendi kardiovaskulaarsüsteemi reaktsioon tursena (1,2% patsientidest).
8. On tuvastatud kõrgenenud vererõhu ja südame löögisageduse tõus.

Movalist tohib kasutada ainult raviarsti soovitusel. Sellisel juhul peate rangelt järgima ravimi võtmise norme..

Movalis: süstide kasutamise juhised ja mis see on, hind, ülevaated, analoogid

Selektiivne põletikuvastane aine. See peatab patoloogilise protsessi otse põletiku fookuses ja põhjustab vähem kõrvaltoimeid kui muud MSPVA-de rühma ravimid. Seda kasutatakse sümptomaatilise ravi vahendina, peamiselt reumatoloogiliste haiguste korral. Vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele.

Annustamisvorm

Ravim Movalis on ravimifirma Boehringer Ingelheim (Austria) toode. Saadaval mitmes ravimvormis:

• 7,5 mg ja 15 mg tabletid.
• Rektaalsed ravimküünlad 7,5 mg ja 15 mg.
• Süsteinjektsioonid 1,5 ml ampullides.
• Suukaudne suspensioon.

Annustamisvormi valik jääb alati raviarstile, kes saab valida ravimi annuse sõltuvalt haiguse tõsidusest, diagnoosist ja patsiendi keha tunnustest.

Kirjeldus ja koostis

Movalis on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mis põhineb meloksikaamil. Ravimit kasutatakse sageli inimese lihasluukonna mõjutavate degeneratiivsete-düstroofsete haiguste ravis. Ravimi peamine toimepõhimõte on valu leevendamine, põletikulise protsessi vähendamine. Movalis on fenoolhappe rühma kuuluv ravim. Ravimit kasutatakse sageli selliste haiguste ravis nagu reumatoidartriit, osteoartriit, osteokondroos ja teised. Erinevatele foorumitele jäänud arvustuste põhjal võime järeldada, et Movalis on üks tõhusaid ravimeid, kuid samal ajal on sellel palju vastunäidustusi, nii et seda tuleb kasutada õigesti ja ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.

Farmakoloogiline rühm

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühmast pärit Movalis'il on väljendunud põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Seda kasutatakse sageli põletikulise päritoluga haiguste raviks. Ravimi omadused tulenevad selle koostisest, mis sisaldab meloksikaami. See komponent reageerib prostaglandiinidega, kõrvaldades seeläbi valu ja põletiku.

Movalis kuulub uutesse ravimite põlvkonda, tal on väiksem vastunäidustuste loetelu, kuid see pole analoogide tõhususe poolest halvem. Ravimi eeliseks on see, et see aine kuulub COX-2 inhibiitorite hulka, mis võimaldab sellel mitte avaldada kehale negatiivset mõju, toimida ainult põletiku piirkonnas. Erinevalt teistest mittesteroidide rühma kuuluvatest sarnastest ravimitest pärsib Movalis trombotsüütide agregatsiooni.

Ravimi biosaadavus, sõltumata vabanemise vormist, praktiliselt ei erine, kuid kiireim toime ravimile on saavutatav, kui kasutatakse ampulle intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks. Ravimi metabolism toimub maksas. Ravim eritub organismist 20 tundi pärast manustamist.

Näidustused

Ravimit Movalis saab kasutada peaaegu kõigi lihasluukonna haiguste korral, millega kaasnevad valu ja põletikuline reaktsioon..

Täiskasvanutele

Ravimi väljakirjutamise peamised näidustused võivad olla järgmised haigused:

• osteoartriit;
• emakakaela, rindkere või nimmeosa osteokondroos;
• anküloseeriv spondüliit;
• reumatoidartriit.

Ravimi kasutamise näidustused võivad olla muud tugeva valu sündroomiga haigused..

Lastele

Movalis on alla 14-aastastel lastel vastunäidustatud, seetõttu pole juhiste kohta teavet näidustuste, samuti ravimi annuste kohta..

Rasedatele ja imetamise ajal

Raseduse ajal on ravim Movalis mis tahes vormis vabanemisel ja annusel vastunäidustatud. Veelgi enam, selle abinõu kasutamine võib provotseerida loote arengu patoloogiaid, provotseerida varajase raseduse katkemise või enneaegse sünnituse trimestrite lõpus..

Vastunäidustused

Movalis kuulub tugevate ravimite hulka, seetõttu on sellel üsna lai vastunäidustuste loetelu.

1. südamepuudulikkus;
2. bronhiaalastma;
3. kompositsiooni talumatus;
4. haavandiline soolehaigus;
5. vanus kuni 14 ja pärast 80 aastat;
6. raseduse periood.

Rakendused ja annused

Ravimit Movalis võib välja kirjutada ainult täiskasvanutele ja ainult neile, kellel pole sellele vastunäidustusi. Haiguse ägedal perioodil võib arst välja kirjutada ravimiga süsti, mille kestus on 3 - 4 päeva. Kui valu vaibub, võib patsient minna üle pillidele või rektaalsetele ravimküünaldele..

Pärast intramuskulaarset või intravenoosset süstimist täheldatakse ravimi toimet 30 minuti pärast ja see kestab 6 tundi. Sõltumata diagnoosist, haiguse staadiumist ja sümptomitest ei tohiks ravimi ööpäevane annus ületada 7,5-15 mg.

Täiskasvanutele

Ravimi annused määrab arst iga patsiendi jaoks eraldi..

• Süste ampullid on ette nähtud ainult üks kord päevas annuses 7,5 või 15 mg. Annuse määrab raviarst. Vastuvõtmise kestus on 2 - 3 päeva, seejärel viiakse patsient tablettidesse või ravimküünaldesse.
• Movalise tablette võib kasutada 2 korda päevas annusega 7,5 või 15 mg.
• Ravimi suposiidid süstitakse pärasoole enne magamaminekut 1 kord päevas.

Keskmine ravikuur on 10 - 28 päeva.

Lastele

Movalis on lastele vastunäidustatud, seetõttu pole juhistes ravimi soovitatavaid annuseid..

Rasedatele ja imetamise ajal

Raseduse ajal, samuti imetamise ajal, ei saa ravimit kasutada.

Kõrvalmõjud

Movalisel on üsna suur vastunäidustuste loetelu, kuid need on kõik liiga haruldased ja ainult siis, kui ei järgita ravimi soovitatud annuseid või kui anamneesis on vastunäidustusi. Praktikas on kõige tavalisemad järgmised kõrvaltoimed:

• südame rütmi rikkumine;
• peavalu;
• iiveldus, oksendamine;
• nahalööve;
• hüppab vererõhk;
• jäsemete turse.

Patsientide kaebused selliste sümptomite kohta on ravimi kasutamise katkestamise või annuse vähendamise põhjused.

Koostoimed teiste ravimitega

Movalise ühine vastuvõtmine teiste ravimitega võib põhjustada keha soovimatut reaktsiooni, nii et kui patsient võtab mingeid muid ravimeid, tuleb sellest arsti teavitada..

Diureetikumide ja Movalise võtmine suurendab neerupuudulikkuse või dehüdratsiooni riski.

erijuhised

• Isikud, kellel on esinenud raskeid seedetrakti, neerude, maksa või südamehaigusi, võivad ravimit tarvitada minimaalses annuses ja ainult meditsiinitöötajate järelevalve all.
• Ravimi pikaajalise kasutamise korral peate jälgima neerude ja maksa funktsiooni, võtma uriini ja vere laboratoorseid analüüse.

Analoogid

Movalise asemel võite kasutada järgmisi ravimeid:

1. Amelotex on Movalise täielik analoog. Apteegis on ravim süstide, tablettide ja ravimküünalde kujul. Seda saab välja kirjutada üle 15-aastastele patsientidele. Amelotex on vastunäidustatud positsioonil olevatele ja rinnaga toitvatele naistele, samuti viljastumist kavandavatele naistele.
2. Artrum kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulka. Ravim sisaldab toimeainena ketoprofeeni. Müügil on toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid, geel, ravimküünlad, süstelahus. Ravimit võetakse põletikulise ja degeneratiivse luu-lihaskonna patoloogiate korral, et leevendada mitmesuguse päritoluga valu. Artrum'i võib välja kirjutada 15-aastastele patsientidele, sealhulgas raseduse esimesel ja teisel trimestril.
3. Nimulid kuulub terapeutilises rühmas Movalise asendajate hulka. Toimeainena sisaldab ravim nimesuliidi. Apteegis on ravim tavaliste ja lahustavate tablettide, suukaudse suspensiooni, geeli kujul. Ravimit võib välja kirjutada lastele, kelle kaal on jõudnud 7 kg-ni.
4. Voltaren sisaldab toimeainena diklofenaki. Ravim on saadaval rektaalsetes ravimküünaldes, geelis, süstides, transdermaalsetes plaastrites, tablettides. Ravimit soovitatakse kasutada valuvaigistina lokomotoorse süsteemi patoloogiate, maksa- ja neerukoolikute, migreenivalude, vigastuste ja kirurgilise ravi korral. Rangete näidustuste kohaselt võib seda kasutada kuni 28 rasedusnädalani..

Üleannustamine

Kui ravimi ettenähtud annuseid ei järgita, on üledoosi sümptomite tekkimise oht suur:

• iiveldus, oksendamine;
• minestamine;
• unisus;
• suurenenud sooleverejooksu oht.

Kui need sümptomid ilmnevad, pöörduge võimalikult kiiresti arsti poole..

Ladustamistingimused

Ravimi säilitamisel on vaja piirata juurdepääsu valgusele ja päikesevalgusele. Ravimi optimaalne temperatuur on 25 kraadi. Ravimi kõlblikkusaeg on märgitud pakendile, see on 5 aastat alates vabastamise kuupäevast.

Ravimi maksumus on keskmiselt 677 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 452 kuni 1150 rubla.

Movalis

Ravimit Movalis kasutatakse laialdaselt erinevates meditsiini valdkondades paljude haiguste raviks põletiku, valu ja liigeste liikuvushäirete kiire ja tõhusa kõrvaldamise tõttu. Enne kui alustate mitmesuguste vabastamisvormide kasutamist, on oluline tutvuda selles artiklis esitatud kasutusjuhenditega. Spetsialistide arstide ja patsientide ülevaated, samuti Venemaal asuva Movalise hinnad ja registreeritud analoogid võimaldavad teil valida kõige ratsionaalsema ja ohutuma raviskeemi.

Koostis

Movalise (rahvusvaheline nimi Movalis®) kõik farmakoloogilised omadused ja toimed tagav toimeaine on meloksikaam (INN Meloxicamum). Selle sisaldus ravimis on eri vormide puhul erinev. Abikomponentidena laktoosi derivaadid, Na-tsitraadid, tselluloos, povidoonid ja nende derivaadid, Si-dioksiidid, Mg-stearaadid, kollased värvained, tahked rasvad (ravimküünlad), taimeõlid (ravimküünlad), vesi, meglumiinid, glükofuroolid, NaCl (süstevormide jaoks).

Vabastusvorm

Movalist toodab Boehringer Ingelheim (Hispaania / Saksamaa) järgmistes vormides:

1. Movalise ravimküünlad - 15 mg meloksikaami ühes suposiidis. Neid iseloomustab sile kuju ja kollakasroheline varjund..
2. Movalise tabletid, mis sisaldavad 15 mg ja 7,5 mg Meloksikaami ühes annuses. Kuju - ümar, keskelt oht, värvus - kollakas.
3. Movalise lahus intramuskulaarseks süstimiseks 1,5 ml ampullides, mis sisaldavad 15 mg Meloksikaami. Läbipaistev kollane vedelik ilma lisanditeta.
4. Movalise suspensioon sisemiseks manustamiseks, meloksikaami sisaldus 5 ml-s on 7,5 mg. 100 ml pudel.

Küünalde originaalpakendid sisaldavad 6 suposiiti. Ampulle toodetakse pakendites 5 tükki. Movalis 7,5 mg tabletid on pakitud 20 tükki (10 ühes blistris), Movalis 15 mg - 10 ja 20 tükina (vastavalt 1 või 2 blistrit)..

farmakoloogiline toime

Struktuuri ja toime poolest on Movalis klassikaline ravim mittesteroidsete mitteselektiivsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) farmakoloogilisse rühma. Ravimi toimemehhanismi eripära on blokeerida organismis normaalselt sünteesitud spetsiifiline ensüüm (COX-1) või põletiku tekkimise ajal (COX-2), aidates kaasa prostaglandiinide - kõige olulisemate põletiku vallandajate vahendaja sünteesi suurenemisele..

1. Põletikuvastane.
2. Valuvaigistit.
3. Palavikuvastane. Seda väljendatakse veidi teiste selle rühma ainetega võrreldes. Ei kohaldata temperatuuri alandamisel.
4. Liigese liikuvuse ja muude funktsioonide parandamine, selle jäikuse vähendamine.
5. Mõjutatud lihaste ja liigeste taastumine.

Meloksikaami muundamine metaboliitide aktiivseteks vormideks (metabolism) toimub maksas. See eritub uriiniga ja roojaga. Movalise valuvaigistav toime avaldub ühe tunni pärast, püsib lühikest aega, mis nõuab kõrvaltoimete vältimiseks täiendavate annuste määramist või kombinatsiooni teiste rühmade ravimitega..

Näidustused

Movalis on efektiivne ravim, mis aitab kõrvaldada põletiku iseloomulike haiguste sümptomeid. Movalise peamised näidustused (vastavalt tootja ametlikele juhistele) on järgmised:

• erineva etioloogiaga valu: pärast vigastusi, koekahjustusi, kirurgilisi sekkumisi, hambavalu, düsmenorröaga (piiratud), samuti koolikutega kaasnevate valu ja põletikuliste protsessidega;
• reumaatilist laadi haigused - reumatoidartriit, reuma erinevad etapid;
• mittereumaatilise iseloomuga luude ja lihaste põletikulised ja degeneratiivsed haigused: osteoartriit, spondülloartriit, podagra ja teised;
• närvipatoloogiad: radikuliit, neurogeense päritoluga seljavalu koos emakakaela, nimmepiirkonna (koos seljavaluga) ja rindkere lülisamba osteokondroosiga, erineva lokaliseerituse ja raskusastmega lülisamba song, eend, neuralgia (ka rinnavälise neuralgiaga);
• verehüüvete ennetamine, kuna on kindlaks tehtud, et meloksikaami võime mõjutada trombotsüütide funktsiooni;
• günekoloogias (endometriit, vaginiit jne) ja uroloogias (prostatiit, uretriit, tsüstiit jne) kaasnevad põletikud.

Oluline on meeles pidada, et Movalis on ravim, mis on ette nähtud ainult nende patoloogiate lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks. Ravimil puudub mõju haiguse põhjusele, seetõttu võib see kõrvaldada ainult individuaalsed ilmingud ja leevendada patsiendi seisundit. Movalis on sageli ette nähtud ja seda kasutatakse koos teiste ravimitega, võttes arvesse ühilduvust, et pakkuda keerulisi toiminguid ja mõjutada haiguse kulgu.

Vastunäidustused

Movalise kasutamise peamised vastunäidustused (vastavalt tootja annotatsioonile ravimile) hõlmavad järgmisi häireid ja patoloogiaid:

• allergia aktiivsete ja abikomponentide suhtes;
• rasedus teise - kolmanda trimestri teisel poolel;
• alla 16-aastased lapsed (ravimküünlad - kuni 12 aastat);
• rasked ja keerulised neeru- ja maksahaigused;
• tõsised südamehaigused, näiteks tugev kongestiivne müokardi puudulikkus;
• mao-, sooleverejooks, mis olid varem;
• haavandid seedesüsteemis;
• mitmesugused ösofagiidi vormid;
• haigused, mida iseloomustab vere hüübivuse vähenemine;
• imetamise periood.

Enne ravimi kasutamist on oluline välistada patsiendi haiguste esinemine, mis on vastunäidustused, et vältida teraapia ohtlikke tüsistusi.

Kasutusjuhend

Ravimi võtmise skeemi ja kestust valib ainult arst, võttes arvesse haiguse kulgu iseloomu ja omadusi. Movalise annuse ise muutmine ilma arstiga nõu pidamata on keelatud..

Tablettide ja suspensioonide kasutamise meetodid:

Päevane annus on 7,5-15 mg. Ravim on ette nähtud suu kaudu manustamiseks. Soovitatav on võtta Movalise annus korraga (hommikul, lõuna ajal või õhtul) koos toiduga, ilma seda suus purustamata (ärge tableti närige). Oluline on pesta toodet puhta veega vähemalt 100 ml. Enne kasutamist tuleb suspensiooni loksutada..

Tähtis! Kõrvaltoimete ärahoidmiseks on mõistlik määrata Movalis minimaalse ööpäevase annusena võimalikult lühikese ravi kestusega, mis on piisav normaalse terapeutilise toime säilitamiseks..

Üksik päevane annus sõltub patoloogiast. Osteoartriidi ilmingute ägenemise korral võetakse ravimit 7,5 mg. Selge valusümptomiga reumatoidsete patoloogiate korral on Movalisele ette nähtud 15 mg (1 tablett või 2 mõõtelusikatäit suspensiooni). Kokkuleppel arstiga võib ööpäevast annust vähendada..

Movalise suposiitide kasutamise tunnused:

Maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg, mis vastab ühele suposiidile täiskasvanutele. Üle 12-aastaste laste jaoks valitakse ravimi päevane annus individuaalselt.

Süstelahuste pealekandmine:

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt, järgides kõiki süstimiseeskirju. Maksimaalne ööpäevane kogus ei ole suurem kui 15 mg, mis vastab ühele ampullile ravimile.

Tähtis! Kui on vaja kombineerida erinevate ravimvormide kasutamist, on oluline jälgida Movalise koguannust, mida patsient päevas võtab. See ei tohiks olla suurem kui 15 mg.

Üleannustamine

Movalise annuse väikese ületamise korral pole eluohtlikke seisundeid tuvastatud. Märkimisväärne üleannustamine võib põhjustada järgmisi tagajärgi:

• apaatia;
• unisus;
• pearinglus;
• oksendamise löögid;
• valulikud aistingud maos, sooltes;
• erineva intensiivsusega seedetrakti verejooks;
• hüpertensioon;
• ägedale maksa-, neerupuudulikkusele iseloomulikud ilmingud;
• hingamishäired;
• krambid;
• anafülaktilise šoki ilmingud.

Olulised abinõud patsiendi abistamiseks ravimite üleannustamise korral:

• sümptomite ravi vastavalt vajadusele;
• kolestüramiini neljakordne suukaudne manustamine, mis vähendab Movalise efektiivsust ja soodustab selle kiiret väljutamist organismist.

Nende märkide diagnoosimisel ja annuse ületamise faktide kinnitamisel peate pöörduma meditsiiniasutuse poole.

Kõrvalmõjud

Sageli esinevad Movalise kõrvaltoimed on:

• uimasuse ilmingud;
• düspeptilised häired - kõhukinnisus või kõhulahtisus;
• pearinglus;
• valu mao erinevates osades;
• seedeprotsessi häired;
• lööbed nahal;
• sügelev nahk;
• peavalud.

Kui need nähud püsivad pikka aega ja on ka väga tugevalt väljendunud, on oluline pöörduda arsti poole.

Ravimi haruldased, kuid tõsisemad kõrvaltoimed on järgmised:

• haavandite ilmnemine mao ja soolte seintes;
• tinnituse tunne;
• kurguvalu, mis ei kao isegi spetsiaalsete ravimite kasutamisel;
• neerude, maksa kahjustus;
• suurenenud pulss;
• krambihood;
• sissehingamisel ja väljahingamisel vilistamine;
• sisse- ja väljahingamise raskused;
• musta värvi väljaheited erituvad soolte verejooksu ajal.

Sellised sümptomid nõuavad ravi katkestamist ja viivitamatut arstiabi..

Äärmiselt ettevaatlikult kasutatakse Movalist selliste kaasnevate patoloogiate korral, mille kohta on oluline arsti teavitada:

• hüpertensioon;
• südamepuudulikkus;
• allergiad;
• hemorroidid ja proktiit;
• bronhiaalastma.

Kohtumisel arstiga, kes kavatseb määrata Movalise, on oluline selgitada patsiendi kasutatavate ravimite loetelu. Oluline on arsti teavitada rasedusest ja imetamisest..

Koostoimed teiste ravimitega

Samaaegsel kasutamisel selliste ainetega täheldatakse suurt verejooksu ja mao ja soolte haavandite tõenäosust:

• muud MSPVA-d;
• hüübimisvastane - trombotsüütidevastased ja antikoagulandid;
• hormoonid glükokortikoidid.

Meloksikaam tugevdab märkimisväärselt selliste ravimite toksilist toimet kehale:

• liitiumi sisaldavad tooted;
• Metotreksaat;
• Digoksiin.

Movalise kombineerimine järgmiste vahenditega suurendab kaaliumi sisaldust veres:

• AKE inhibiitorid;
• angiotensiin II retseptori antagonistid;
• kaaliumipreparaadid;
• Hepariin;
• Tsüklosporiin;
• Takroliimus;
• Trimetoprim.

Movalis vähendab selliste fondide tõhusust:

• emakasisene rasestumisvastane vahend;
• diureetikumid;
• antihüpertensiivsed AKE inhibiitorid.

Movalise ja tsiprofloksatsiini kombinatsioon võib põhjustada krampide teket. Neerude koormus suureneb märkimisväärselt ja Meloksikaami kasutamisel koos selliste ravimitega nagu takroliimus ja tsüklosporiin ilmnevad selle organi kahjustuse nähud..

Movalise toimet märkimisväärselt vähendav ravim on kolestüramiin. Seda kasutatakse Meloksikaami üleannustamise ravimina.

Tähtis! Ravi tüsistuste tekkimise vältimiseks ei ole soovitatav Movalist nende ravimitega kombineerida.

Raseduse ja imetamise ajal

Meloksikaam mõjutab negatiivselt rasedust kavandava naise reproduktiivset süsteemi. Seetõttu on oluline enne ravimi rasestumist loobuda..

Movalis raseduse esimesel ja teisel trimestril ei ole soovitatav. Raha on lubatud võtta ainult kiireloomulise vajaduse korral. Kolmandal trimestril on ravim vastunäidustatud. Võimalik negatiivne mõju lootele on järgmine:

• suurenenud raseduse katkemise tõenäosus;
• suur südamedefektide oht;
• kõhupiirkonna väärareng - gastroschisis;
• mürgine toime kopsudele ja südamele;
• neerude töö häired neerupuudulikkuse arenguga.

Võimalik negatiivne mõju ema kehale:

• emaka veritsus sünnituse ajal;
• emaka vähenenud kontraktiilne aktiivsus, pikenenud sünnitus.

Movalise kasutamise kohta imetamise ja imetamise ajal ei ole ohutuse kohta mingeid tõendeid. Pole teada, kas meloksikaam eritub rinnapiima ja kuidas see mõjutab last. Seetõttu on ravimi Movalis kasutamine imetamise ajal (HB) vastunäidustatud..

Koos alkoholiga

Movalist ja alkoholi kombineerituna iseloomustab eriti madal kokkusobivusaste. Ravimi koostoimega alkoholiga suureneb ärritav toime seedetraktile märkimisväärselt, mis võib põhjustada veritsust ja haavandeid.

Analoogid

Vajadusel saab arst alati asendada Movalise teiste ravimitega, kuna vene ja välismaiste analoogide (geneeriliste ravimite) loendisse on kantud suur hulk ravimeid. Need on Movalisega sünonüümid, tõhusus on enamiku jaoks tõestatud. Erinevus ravimi odavate kodumaiste analoogide ja kallimate toorainete vahel, tootmisettevõte.

Vene ravimid ja Movalise imporditud analoogid (asendajad) toimeaine osas on järgmised:

• Amelotex;
• Aroksikam (India);
• Artrozan (ampullides ei registreerita, Vene toodang);
• Aspikam (Poola);
• Inflamin (Ukraina);
• Loxidol (Rumeenia);
• Mataren (salv, geel);
• Melbek (Türgi);
• Melox (Küpros);
• Erinevate tootjate meloksikaam;
• Meloksiline (India);
• Movasin;
• Melomax (Ukraina);
• Miliksol (Kreeka);
• Movalgin (Kanada);
• Movix (Bulgaaria);
• Moviksikam (Šveits);
• Novoksikam (Ukraina);
• Meloxam (Poola);
• Revmalgin (Ukraina);
• Revmoxicam (Ukraina);
• M-Kam (India);
• Zeloxim (Türgi);
• Rekoksa (Tšehhi);
• Existen-Sanovel (Türgi).

Ravimite vahelise märkimisväärse erinevuse puudumine võimaldab neid üksteisega asendada, vähendamata ravi efektiivsust.

Toimes on mitmeid meloksikaami analooge. Movalis erineb neist toimeaine, maksumuse ja tootja nimetuse poolest. On mitmeid patoloogiaid, milles need asendajad on tõhusamad. Nende ravimite hulka kuuluvad need, mis on valmistatud järgmiste MSPVA-de alusel:

• Lornoksikaam;
• Piroksikaam;
• Tenoxicama (Texamen);
• Diklofenak (Aertal);
• Ibuprofeen;
• Nimesulida (Nimesil).

Tähtis! Ravimite asendamist peaks läbi viima ainult raviarst.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg on kõigil vormidel erinev:

• steriilsed lahused ja tabletid - mitte rohkem kui kolm aastat;
• küünlate kujul - mitte rohkem kui kaks aastat;
• vedrustus - viis aastat.

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravimit saab apteekides osta arsti retsepti alusel, mis tuleb ladina keeles välja kirjutada koos ravimi toimeaine nimetusega ladina keeles.

• temperatuur - mitte rohkem kui 25⁰С;
• kuiv koht, kuhu ere valgus ei sisene;
• väljaspool lastele ligipääsetavat ala.

Tähtis! Säilitustingimuste eiramine võib vähendada ravimi efektiivsust.

erijuhised

Ravi Movalisega tuleb alati läbi viia võimalikult väikestes annustes võimalikult lühikese aja jooksul. Enne kasutamise alustamist on oluline veenduda, et puuduvad patoloogiad, mis on vastunäidustused ravimi väljakirjutamisele, samuti vajavad nad ravi ajal maksimaalset hoolt..

Ravimit ei soovitata võtta samaaegselt teiste MSPVA-dega. Movalise asendamine glükokortikoididega ei ole võimalik.

Eakate patsientide puhul tuleb annust kohandada allapoole, kuna sellel kategooria patsientidel tekivad tõenäolisemalt kõrvaltoimed.

Enne transpordi ja keerukate mehhanismide haldamist on oluline välja selgitada reaktsioon Movalisele. Oluline on meeles pidada, et ravi ajal areneb väga sageli unisus ja peapööritus..

Kuna ravim mõjutab vere hüübimist, tuleb ravi enne operatsiooni katkestada..

Ravi ajal ravimi võimaliku negatiivse mõju tõttu neerudele ja maksale on vajalik jälgida nende elundite tööd..

Ravimi maksumust mõjutavad ravimvorm ja piirkond:

• 7,5 mg tabletid nr 20 maksavad alates 522 rubla;
• tabletid 15 mg nr 10 - alates 490 rubla;
• tabletid 15mg nr 20 - alates 715 rubla;
• suspensioon 100 ml - alates 457 rubla;
• ampullid nr 5 - alates 728 rubla.

Ülevaated

Ivan Kirillov, neuroloog: oma praktikas määran ma sageli Movalist. Ma ei määra korraga Diclofenaci, Meloxicami (teised tootjad), Artrozani, Ksefokam, Voltaren, Arcoxia. Ainult Movalise toime puudumisel lülitun teiste põletikuvastaste ravimite, aga ka Celebrexi (selektiivsed MSPVA-d) määramisele, et minimeerida negatiivset mõju maole. Häid tulemusi radikuliidi, neuralgia ravis annavad selliste ravimite kombinatsioonid nagu Movalis, Milgamma, Midocalm.

Olga Krilenko, kõrgeima kategooria neuroloog: mingil juhul ei tohi ma kombineerida ravimeid Amlotex Movalis ja Artrozan Movalis, kuna need ravimid on lihtsalt ühesugused, nende vahel pole erinevusi. Nende koostises olev meloksikaam ravib tõhusalt paljusid põletikulise iseloomuga neuroloogilisi patoloogiaid, aitab kiiresti leevendada valu ja põletikku. Viimasel ajal olen sageli välja kirjutanud Movalise siirupit. Vedel vorm võimaldab teil saavutada kiire efekti. Ravikuuri määramisel juhin patsientide tähelepanu asjaolule, et ravimit kasutatakse üks kord päevas (enne lõunat või pärast lõunat).

Alla K.: minu seisundi kirjelduse järgi (alaselg valutab, mõnikord löövad seljavalud, nohu) määras arst Movalise või Ketonali (esimese ravimi toime puudumisel), Milgamma süstid, samuti vasokonstriktoriga ninasprei Nazivin. Apteegis teatasid nad mulle lisaks, et Movalist ei maksa võtta koos Ketotifeniga, kuna tegemist on sama ravimirühmaga, mistõttu võivad tekkida kõrvaltoimed. Selliste rahadega saate süstida.

Igor P.: Mulle kirjutati tablettidena välja Movalis. Küsisin apteegis, et leida ravim odavamalt. Asendasin apteekri Revmoxicami vastu. See on sama toimeainega ravim. Ma aktsepteerin teist päeva. Vähenenud seljavalu.

Movalis

Koostis

Ravim sisaldab toimeainena meloksikaami, aga ka järgmisi abikomponente:

Movalise tabletid: naatriumtsitraat, laktoosmonohüdraat, MCC, povidoon, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, krospovidoon.

Süstete koostis: meglumiin, glükofurool, poloksameer 188, glütsiin, naatriumhüdroksiid, naatriumkloriid, puhastatud vesi.

Ravimküünlad Movalis: suposiitide suposiitide BP, kremofoor RH40 (polüetüleenglükoolglütserüülhüdroksüstearaat) valmistamise alus.

Movalise suspensioon: kolloidne ränidioksiid, hüetelloos, sorbitool, glütserool, ksülitool; bensoaat, sahharinaat ja naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat; sidrunhappe monohüdraat, vaarikamaitse, puhastatud vesi.

Vabastusvorm

Ravimit toodetakse:

• tableti vorm (toimeaine annus 7,5 mg (pakend nr 20) ja 15 mg (pakend nr 10 või nr 20));
• süstelahus 10 mg / ml (ampullid 1,5 ml, pakend nr 5);
• rektaalsed ravimküünlad 7,5 ja 15 mg (pakend nr 6);
• suspensioonid 1,5 mg / ml (pudel 100 ml).

Tabletid on tasasilindrilised ja kaldus servadega. Üks külg on tähistatud ettevõtte logoga, teisel on tõrkejoon. Tablettide värvus on pastellkollane kuni sidrunkollane, pinnale on lubatud karedus.

Lahus kollane, roheka varjundiga, läbipaistev.

Suposiidid on siledad kollakasrohelised, nende põhjas on lehtrikujuline süvend.

Suspensioon on kollakasrohelise värvi viskoosne aine.

Välised terapeutilised vahendid (salvid, geel) pole tootja toodetud.

farmakoloogiline toime

Leevendab valu, omab palavikuvastast ja põletikuvastast toimet.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika: mis on meloksikaam ja kuidas see toimib?

Vikipeedia väidab, et ravimi toimemehhanism põhineb selle võimel suruda alla Pg tootmist. Selle väljendunud põletikuvastane toime on tõestatud kõigis põletiku standardmudelites..

In vivo pärsib Pg sünteesi patoloogilise fookuse korral suuremal määral kui neerudes või mao limaskestas, mida seostatakse COX-1 isoensüümi selektiivsema inhibeerimisega võrreldes COX-2-ga.

Arvatakse, et MSPVA-de terapeutiline efektiivsus on tagatud COX-2 allasurumisega, samal ajal kui nende ravimite kõrvaltoimed neerudele ja seedetraktile tekivad pidevalt esineva COX-1 isoensüümi allasurumise tõttu..

Selektiivsust COX-2 suhtes on kinnitatud erinevates testides, nii in vitro kui ka ex vivo. Ex vivo mudelites pärssis see aktiivsemalt PXE2 liposahhariididega stimuleeritud tootmist, mida kontrollib COX-2, kui tromboksaani tootmine, mis osaleb hemokoagulatsioonis ja mida kontrollib COX-1. Toime oli annusest sõltuv.

Ka ex vivo mudelites on näidatud, et soovitatavates annustes ei muuda ravim veritsusaega ega mõjuta trombotsüütide agregatsiooni. See eristab meloksikaami põhimõtteliselt Ibuprofeenist, indometatsiinist, diklofenaki ja naprokseenist.

Kliinilised uuringud on näidanud, et mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSAID) gastropaatia koos Meloksikaamiga areneb palju harvemini kui teiste MSPVA-de korral. Meloksikaami võtvatel patsientidel registreeriti oksendamist, kõhuvalu, iiveldust, düspepsiat harvemini kui patsientidel, kes võtsid muid MSPVA-sid.

Meloksikaami kasutamisega seotud verejooksude, perforatsiooni ja seedetrakti ülaosa haavandite esinemissagedus oli väike ja annusest sõltuv..

Farmakokineetika:

• imendumine seedekanalist on hea, ei muutu samaaegse toidutarbimisega;
• biosaadavus - 89% (suu kaudu võtmisel);
• TSmax ühekordse annusega - 5-6 tundi, farmakokineetiliste parameetrite püsiseisundi ajal (Meloksikaami võtmisel tablettidena ja suspensiooni kujul) - 5-6 tundi;
• aeg korduval kasutamisel saavutada farmakokineetiliste parameetrite püsiv seisund - 3-5 päeva;
• seondumine albumiiniga (plasmavalgud) - 99%;
  T1 / 2 (keskmine) - 20 tundi.

Annustamine 1 r / päevas viib keskmise plasmakontsentratsiooni, mille tippväärtused on väheste kõikumistega: 7,5 mg puhul vahemikus 0,4-1, 15 mg korral - vahemikus 0,8 2 μg / ml (Cmax ja Cmin farmakokineetiliste parameetrite püsiseisundi korral).

Mee kontsentratsioon. ravim pärast süstemaatilist manustamist enam kui kuus kuud on sarnane kontsentratsioonidega, mida täheldati 14 päeva pärast. suukaudne annus 15 mg.

Ravimküünalde vormis sisalduva Meloksikaami farmakokineetilised parameetrid (Cmax, Cmin, TCmax) on sarnased tablettide omadustega.

Ravim tungib hästi sünoviumi.

Metabolism toimub maksas. Saadud ained on farmakoloogiliselt inaktiivsed. Meloksikaam eritub võrdselt uriini ja väljaheitega, puhtal kujul - kuni 5% annusest. Ainult puhta aine kontsentratsioone leidub uriinis.

Näidustused Movalise kasutamise kohta

Millised pillid aitavad?

Tablettide kasutamise näidustused:

• ägenenud osteoartriidi sümptomaatiline ravi;
• nakkusliku mittespetsiifilise polüartriidi ja reumatoidse spondüliidi pikaajaline ravi (ülevaated ja arvukad uuringud, mis viidi läbi vastavalt kõigile ravimite määrangu nõuetele, kinnitavad Movalise efektiivsust ja head taluvust, sealhulgas selle pikaajalise kasutamise korral).

Miks Movalise süstid?

Ravimi süstid on ette nähtud nakkusliku mittespetsiifilise polüartriidi või reumatoidspondüliidi ägeda rünnaku lühiajaliseks raviks, kui rektaalne ja suu kaudu manustatav ravim Movalis ei ole võimalik.

Mille jaoks küünlad on??

Annotatsiooni kohaselt on ravimküünlad mõeldud valu leevendamiseks degeneratiivsete liigesehaiguste (osteoartriit), reumatoidartriidi / spondüliidi korral.

Näidustused Movalise suspensiooni kujul

Suspensiooni kasutatakse osteoartriidi (sealhulgas koos valuliku komponendiga), reumatoidartriidi (sealhulgas juveniilne artriit), reumatoidse spondüliidi sümptomaatiliseks raviks.

Vastunäidustused

Ravimit ei kirjutata ette:

• teadaolev talumatus meloksikaami või ravimi muude komponentide, samuti sarnase toimega toimeainete (aspiriin, MSPVA-d) suhtes;
• Anamneesis aspiriini astma;
• rasedus (d / lahuse jaoks ja vastunäidustus on 3. trimestril);
• imetamine;
• NSAIDide kasutamisega seotud anamneesis mao- ja soolte verejooks / perforatsioon;
• anamneesis aktiivne / korduv peptiline haavand või sellest veritsemine;
• raske maksa- või kontrollimatu südamepuudulikkus;
• raske neerupuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus patsientidel, kes ei saa hemodialüüsi (Clcr alla 30 ml / min), samuti väljakujunenud hüperkaleemia ja progresseeruva neerupatoloogiaga;
• anamneesis verejooksu häired (sealhulgas mao-, soole-, tserebrovaskulaarsed verejooksud);

Ravimi Movalis kasutamine on vastunäidustatud ka perioperatiivse valu leevendamiseks CABG-s (pärgarterite šunteerimine).

Täiendav vastunäidustus Meloksikaami rektaalse vormi määramiseks on rektaalne veritsus ja proktiidi anamnees.

Kuna suspensioon sisaldab sorbitooli (suurim päevane annus 2,45 g), ei tohiks seda manustada harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega inimestele.

Kuna tabletid sisaldavad laktoosi, on need laktaasi puudulikkusega ja monosahhariidide talumatusega inimestele vastunäidustatud.

Ravimit kasutatakse ettevaatusega, kui anamneesis on esinenud seedetrakti haavandilisi kahjustusi, CHF, neerupuudulikkus (patsiendid, kelle Clcr on vahemikus 30–60 ml / min), suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, koronaararterite haigus, hüper- või düslipideemia, alkohoolsed ja / või nikotiinilised sõltuvus, vanemas eas; inimestel, kes saavad antikoagulante, SSRI-sid, trombotsüütidevastaseid aineid, suukaudseid kortikosteroide, muid MSPVA-sid, metotreksaati annuses üle 15 mg nädalas; MSPVA-de pikaajalise kasutamise korral.

Vastunäidustused kasutamiseks pediaatrias:

• tabletid - vanus kuni 16 aastat;
• lahendus d / i - vanus kuni 18 aastat;
• küünlad - kuni 12 aastat vanad;
• suspensioon - vanus kuni 12 aastat (juveniilse artriidi kasutamise piirangutega
• on alla 2-aastane).

Kõrvalmõjud

Kõigil ravimivormidel esinevad kõrvaltoimed:

• vere rakulise koostise kvantitatiivsed muutused. Tsütopeenia tekkimist soodustavaks teguriks on tõenäoliselt müelotoksiliste ravimite (eriti metotreksaadi) tarbimine koos Movalisega.
• Anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid.
• Pearinglus, tinnitus, peavalu, unisus, meeleolu labiilsus, segasus, desorientatsioon.
• Seedekanali perforatsioon, mao / soole verejooks (mõnel juhul surmav), koliit, düspepsia, gastroduodenaalne haavand, ösofagiit, oksendamine, gastriit, kõhuvalu, puhitus, stomatiit, kõhukinnisus / kõhulahtisus, röhitsus, iiveldus, hepatiit, maksa biokeemiliste parameetrite mööduvad muutused.
• Multiforme erüteem, Lyelli sündroom, bulloosne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom, angioödeem, nahalööbed, kihelus, ülitundlikkus ultraviolettkiirguse suhtes, urtikaaria.
• Bronhiaalastma (inimestel, kes on allergilised teiste MSPVA-de või atsetüülsalitsüülhappe vastu).
• Turse, punetus, südamepekslemine, vererõhu tõus.
• AKI, neerufunktsiooni häired, düsuuria (sh äge uriinipeetus).
• Nägemiskahjustus, konjunktiviit.

Lahenduse kasutamise korral on d / ja see on ka võimalik:

• glomerulaarne või interstitsiaalne nefriit;
• papillaarne nekroos;
• nefrootiline sündroom;
• turse ja valu süstekohal.

Movalise kasutamise juhised

Movalise tabletid: kasutusjuhendid

Ravimit võetakse suu kaudu.

Päevane annus võetakse korraga söögi ajal koos vedelikuga.

Kõrvaltoimete minimeerimiseks antakse patsiendile minimaalne efektiivne annus ja võimalikult lühike ravikuur, mis on vajalik haiguse sümptomite kontrollimiseks..

Ravi ajal Movalisega on perioodiliselt soovitatav hinnata patsiendi sümptomaatilise ravi vajadust ja tema keha reaktsiooni ravile.

Annustamine ägenenud osteoartriidi korral - 1 tab. * 7,5 mg või 0,5 tab. * 15 mg päevas (vajadusel võite võtta ühe terve tableti 15 mg).

Mittespetsiifilise polüartriidi ja reumatoidse spondüliidiga tuleb võtta 15 mg päevas. Kooskõlas terapeutilise toimega vähendatakse annust 7,5 mg-ni päevas.

Movalise süstid: kasutusjuhendid

Ravimi kirjeldus näitab, et Movalise süstid tuleb teha lihasele. Ravimit manustatakse üks kord annuses 15 mg.

Ravi piirdub tavaliselt esimese süstimisega. Rasketel juhtudel on lubatud 2-3 annust meloksikaami.

Kuidas Movalist torkida?

Ravimit süstitakse aeglaselt, sügava süstimisega gluteus maximus lihasesse, järgides kõiki aseptilisi tingimusi. Kui on vajalik korduv annus, süstitakse see teine ​​tuhara..

Enne lahuse süstimist peate veenduma, et nõel ei sisene anumasse..

Kui patsiendil tekib süstimise ajal tugevat valu, peatatakse protseduur kohe..

Puusaliigese proteesiga patsiendid süstitakse teise tuharasse.

Küünlad Movalis: kasutusjuhendid

Osteoartriidi, reumatoidartriidi või spondüliidiga täiskasvanutele manustatakse suposiite 1 r / päevas. annuses 15 mg. Sama annus on suurim lubatud (sealhulgas juhul, kui ravi on kombineeritud Meloxicami erinevate vormide kasutamisega).

Ravikuur peaks olema võimalikult lühike ja annus võimalikult väike..

Peatamise juhised

Päevane annus osteoartriidi korral on 7,5 mg, mis vastab ühe mõõtelusika mahule (ml). Vajadusel suurendatakse seda 2 ml-ni..

Reumatoidartriidi / spondüliidi korral tuleb patsiendile anda 2 ml. suspensioonid 1 r / päevas Sõltuvalt ravivastusest võib annust vähendada 1 ml-ni..

Suurim annus on 2 ml päevas. Kogu ravimimaht võetakse korraga, koos toiduga..

Juveniilse artriidiga alla 12-aastastele lastele manustatakse ravimit kiirusega 0,125 mg / kg.
(1,5 mg iga 12 kg kehakaalu kohta). Rakenduste sagedus on sama kui täiskasvanutel - 1 r / päev..

Suurim annus on 7,5 mg / päevas.

Üle 12-aastastele noorukitele ei tohi manustada rohkem kui 0,25 mg / kg päevas.

Täiendavad soovitused

Meloksikaami maksimaalne lubatud annus (sealhulgas juhul, kui patsiendile on ette nähtud erinevad ravimvormid) - 15 mg päevas.

Raske neerupuudulikkusega (tingimusel, et nad saavad dialüüsravi) patsientide ja eakate patsientide jaoks on mittespetsiifilise polüartriidi ja reumatoidspondüliidi pikaajaliseks raviks optimaalne annus 7,5 mg / päevas.

Kõrvaltoimete suure tõenäosusega alustatakse ravi ka sarnase annusega..

Neerupuudulikkusega patsiendid, kelle Clcr ületab 25 ml / min, kerge / mõõduka maksapuudulikkusega ning kliiniliselt stabiilse tsirroosiga patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Movalis ei ole salvi ega geeli kujul saadaval.

Üleannustamine

MSPVA-de ägeda üleannustamisega kaasnevad tavaliselt letargia, iiveldus, unisus, kõhuvalu ja oksendamine. Piisava toetava ravi korral on need sümptomid pöörduvad..

Mõnel juhul võib tekkida verejooks seedetraktist. Raske mürgistus võib põhjustada hüpertensiooni, ägedat neerupuudulikkust, maksafunktsiooni häireid, hingamisdepressiooni, krampe, koomat, südamepuudulikkust ja südame seiskumist..

Samuti ei saa välistada anafülaktoidsete reaktsioonide tekkimise tõenäosust patsiendil..

MSPVA-de üleannustamise korral näidatakse patsiendile sümptomaatilist ravi. Uuringud on näidanud, et 4 suukaudse kolestüramiini 4 suukaudse annuse võtmine päevas võimaldab teil siduda meloksikaami seedekanalis ja kiirendada selle eritumist..

Koostoime

MSPVA-d (sealhulgas salitsülaadid ja GCS) suurendavad koos meloksikaamiga nende toime sünergismi tõttu seedekanali haavandumise riski ning mao- ja soolte verejooksu teket.

Vältige meloksikaami kasutamist koos teiste MSPVA-dega, samuti metotreksaadi ja liitiumipreparaatidega.

Trombolüütilised ravimid, süsteemseks kasutamiseks mõeldud hepariin, suukaudsed antikoagulandid, SSRI-d ja trombotsüütidevastased ravimid kombinatsioonis meloksikaamiga võivad provotseerida verejooksu; diureetikumid ja AT1 alatüübi retseptorite blokaatorid - ARF.

MSPVA-d vähendavad veresooni laiendavate Pg omaduste pärssimise tõttu antihüpertensiivsete ravimite toimet. Lisaks suurendavad selle rühma ravimid tsüklosporiini nefrotoksilisust.

Kolestüramiin seob meloksikaami seedekanalis ja kiirendab seeläbi selle eritumist.

Sorbitooli sisaldus suspensioonis võib põhjustada Movalise võtmisel koos naatriumpolüstüreensulfonaadiga jämesoole nekroosi, mis võib lõppeda surmaga.

Farmakokineetiline koostoime ei ole välistatud, kui neid kasutatakse koos ravimitega, mis suruvad alla CYP3A4 ja / või CYP2C9, ning suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega. Ravim võib vähendada IUD efektiivsust.

Kasutamine koos digoksiini, tsimetidiini, antatsiidide ja furosemiidiga ei põhjusta olulisi muutusi farmakokineetilistes parameetrites..

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ravim säilitab oma farmakoloogilised omadused temperatuuril kuni 25 ° C. Vältige kokkupuudet valguse ja niiskusega.

Säilitusaeg

Lahus sobib kasutamiseks 5 aasta jooksul, tabletid, ravimküünlad ja suspensioon - 3 aasta jooksul. Avatud suspensioonviaali sisu tuleb ära kasutada ühe kuu jooksul.

erijuhised

Movalise kasutamisega võivad kaasneda nägemiskahjustused ja kesknärvisüsteemi häired (näiteks unisus või peapööritus), mida tuleks teatud toimingute tegemisel silmas pidada.