Rindkere deformatsiooni mõistetakse kui selle kujuga seotud patoloogilise olemuse rikkumisi. Luude ja lihaste luustikul on oluline ülesanne: kaitsta elutähtsaid siseorganeid. Selle muudatused võivad seda funktsiooni häirida..

Modifikatsioonid toimuvad emakasisese kõrvalekalde mõjul või omandatud haiguste tõttu. Deformatsioon põhjustab esteetilist ebamugavust ja häirib sotsiaalset kohanemist. Kuid selliste ebanormaalsete muutuste peamine oht seisneb siseorganite nihutamises, surve neile, funktsionaalsuse halvenemises.

Klassifikatsioon ja tüübid

Kõik deformatsioonilised muutused rinnaku välimuses jagunevad kaasasündinud ja omandatud. Igal neist rühmadest on oma alamliigid, mis erinevad rinnaku vahetus läheduses asuvate elundite töö manifestatsioonide ja ohtliku ulatuse poolest. Suurema osa teadaolevatest liikidest põhjustavad geneetilised kõrvalekalded. See tähendab, et geneetiline programm oli algusest peale valesti moodustatud, seetõttu pole kaasasündinud haiguse arengut võimatu mõjutada..

Ta on ka rindkere kaasasündinud deformatsioonide põhjus - side- ja kõhrekoe moodustumise ja arengu häired perioodil, kui laps on emakas. See ilmneb erinevat tüüpi ensümaatiliste häirete tõttu.

Kaasasündinud muutused klassifitseeritakse järgmiselt:

Haiguse omandatud vorm on luude, lihaste ja sidemetega seotud ülekantud patoloogiate tagajärg. Muutuste ilmnemise põhjustavad haigused:

• Rahhiidid;
• Kasvajaprotsessid ribides;
• Flegmon;
• Posttraumaatilised protsessid pärast rinnaku põletusi ja vigastusi;
• Tuberkuloos;
• Osteomüeliit;
• Kopsude emfüseem.

Omandatud deformatsioonide hulgas eristatakse järgmisi tüüpe:

• Emfüsematoosne;
• Halvav;
• Scafoid;
• Kyphoscoliotic.

Rinnaku kuju muutuste oluline oluline klassifikatsioon on seotud ebanormaalsete muutuste paiknemisega. On selliseid deformatsioone:

Ebanormaalsete kõrvalekallete tõsidusel võib olla ükskõik millist erinevust. Mõelge teatud tüüpi rindkere deformatsioonide iseloomulikele ilmingutele.

Rindkere kaasasündinud deformatsioonid

Kaasasündinud tüüpi rindkere deformatsioon väljendub rinnaku kuju muutuses, mis on seotud ribide ja neid ümbritsevate lihaskudede alaarenguga. Võib-olla nende täielik puudumine.

Lehtri rindkere deformatsioon

See anomaalia on tavalisem kui teised. Arvatakse, et selle põhjuseks on sidekoe ja kõhrekoe moodustumise häired. Patoloogia geneetilist sõltuvust kinnitavad arvukad näited haiguse avaldumisest patsiendi sugulaste ajaloos. Poisid kannatavad patoloogiliste häirete all väga sageli.

Rindkere kumerus sel juhul avaldub selle "tagasitõmbumisel". See rinnaku ebanormaalne "struktuur" põhjustab ümbritsevate elundite ja kudede ohtlike muutuste arengut..

Ravimeetodi määramiseks peab arst välja selgitama patoloogia astme. Neid on kolm:

1. 1 kraad - lehter on madal. Rinnaku "settib" 2 cm võrra. Süda on "oma" kohas.
2. 2. aste. Seda iseloomustab südame kerge "nihe" kuni 2-3 cm. "Depressiooni" sügavus ulatub 4 cm-ni.
3. 3 kraadi. Südame ohtlik nihe, üle 3 cm, millega kaasneb rinnaku sügav "allalangemine" üle 4 cm.

Patoloogiat on kõige lihtsam tuvastada, kui patsient saab kolmeaastaseks. Selleks ajaks on rinnaku arengu kõrvalekalded haripunkti jõudnud. Vastsündinutel ja alla 3-aastastel väikelastel pole haigus eriti märgatav.

Patoloogia nähud ilmnevad sissehingamisel eredamalt, kui ribide tagasitõmbumine suureneb. Selle haigusega kaasneb alati lapse füüsilise arengu mahajäämus, nõrgenenud immuunsussüsteem ja kalduvus külmetushaiguste tekkeks. Mida vanemaks laps saab, seda sügavamaks "lehter" muutub. Samuti suureneb "kaasnevate" haiguste arv. Ilmnevad probleemid südame-veresoonkonna ja hingamiselunditega.

Keel rindkere deformatsioon (kanarind)

Anomaaliate esinemine on seotud ribikõhre suurenenud kasvuga. Kõhre, mis koosneb 5–7 ribist, peetakse deformatsiooniprotsesside juhiks.

Rindkere kiilulaadsel deformatsioonil on iseloomulik välimus: see sarnaneb kana või kiilu rinnaga, kuna rinnaku anteroposteriorne osa on suurenenud.

Muutused ilmnevad vanusega selgelt, arenedes järk-järgult tõsiseks kosmeetiliseks defektiks. Kuid see ei kujuta siseorganitele tõsist ohtu. Südame kuju muutub: see toimub tilga kujul. Seda põhiorgani vormi nimetatakse rippumiseks.

Lisaks väljendunud välistele sümptomitele tunneb patsient järgmisi haiguse ilminguid:

• Hingeldus;
• Suurenenud südametegevus koos suurenenud füüsilise koormusega;
• Pärast väikest tööd on tekkinud väsimus.

Patoloogia raskusastet on 3 tüüpi:

1. 1. tüüpi iseloomustab rinnaku "punnis" mitte rohkem kui 2 cm kõrgusel rindkere tasemest.
2. 2. tüüp avaldub patoloogiliste muutustega kuni 4 cm.
3. 3 tüüpi hääldatakse: rikkumised ulatuvad 6 cm-ni.

Lame rind

Haigus ilmneb rinnaku luude ebaühtlase "kasvu" tõttu. See funktsionaalne rike aitab kaasa rindkere eesmise ja tagumise osa vähenemisele. Rikkumised ei mõjuta siseorganite töö funktsionaalseid omadusi.

Haigust saab ära tunda selle iseloomulike tunnuste järgi:

• Selles vanuserühmas ebaharilik kiire kasv;
• Ebaproportsionaalselt kitsad õlad;
• Pikad käed ja jalad;
• Tihti on näha lihasmassi ja kasvu selget tasakaalustamatust.

Omandatud rindkere deformatsioonid

Omandatud rindkere kuju häireid on palju. Samuti on palju põhjuseid, mis põhjustavad rinnaku patoloogilisi muutusi. Kuid neid kõiki seostatakse haigustega, mille käik provotseerib tüsistusi nõgusa rindkere kujul.

Emfüsematoosne välimus

Patoloogia põhjustab ohtlik haigus - kopsude emfüseem. Rindkere välimus muutub, see muutub nagu tünni.

Patsiendil on raskusi hingamisega, tema süda on talitlushäiretega.

Paralüütiline vaade

Veel üks deformatsioon, mis on põhjustatud kopsuhaigusest. Sellega vähenevad rinnaku anteroposterior ja külgmised osad. Sel juhul suurenevad ribidevahelised vahed. Abaluud ja kaelarihmad ulatuvad tagant hästi välja. Sissetõmbumine on asümmeetriline, hingamise ajal liiguvad abaluud asünkroonselt.

Scafoidi vaade

Rinnaku väljanägemise häireid põhjustab ohtlik haigus - syringomyelia. See närvisüsteemi patoloogia ilmneb seljaaju "depressioonide" ilmnemisel..

Lihas-skeleti raamistik sarnaneb vankriga: see omandab üla- ja keskel sooned.

Kyphoscoliotic vaade

Patoloogia põhjustavad selgroo kõrvalekalded. See avaldub kuju ja kõveruse muutustega. Haiguse alguse tavaline põhjus on lülisamba tuberkuloos.

Haiguse areng põhjustab ohtlikku tõrget süsteemide ja organite töös. Süda ja kopsud on rünnaku all. Patoloogiat on võimatu ravida.

Kasulik video - deformatsioonide tüübid ja ravi

Deformatsioonimuutuste ravi

Ravi valik määratakse sõltuvalt patoloogia tüübist. Samuti on oluline, millises etapis deformatsioon on. Kohustuslik korrektsioon nõuab muutusi, mille korral on häiritud südame ja kopsude funktsionaalsus.

Häirete arengu esimeses etapis on ette nähtud terapeutiline ravi, mille aluseks on füsioteraapia:

Haiguse süvenemist, mis väljendub 2. ja 3. raskusastmes, ravitakse ainult kirurgide abiga. Protseduurid võivad deformatsioonihäired peatada, kuid nad ei suuda neid parandada.

Lehtri deformatsiooni ravis kasutatav populaarne tehnika on vaakumkell. Meetodi eripära on järgmine: lehtri alla luuakse vaakum, mille töö on tagasitõmbamise "välja tõmmata". Kui pärast kasutamist osutub meetod ebaefektiivseks, on ette nähtud sternokondroplastika.

Stendrochondroplasty - risti sisselõigete tegemine rinnus, mille abil eraldatakse rinnaku lihaskude ja lõigatakse välja ribide kõhre. Seejärel sisestatakse rindkere õõnsusse juhtplaat. Tehnika leiti olevat tõhus. Kuid sellel on märkimisväärne puudus: pärast operatsiooni jäävad rinnale suured armid..

Kirurgiline sekkumine viiakse läbi 5-7-aastaselt. Seda perioodi peetakse optimaalseks parima ravitulemuse saavutamiseks..

Nassi meetodil pole postoperatiivsete armide “koledat” kõrvalmõju. See viiakse läbi järgmiselt: külgedele tehtud lõigetesse sisestatakse metallplaadid. Nende ülesanne on pidevalt tegutseda rinnakuga, sirgendades seda ja kinnitades selle ühes asendis.

Sellisel kirurgilisel sekkumisel lapsepõlves on oma spetsiifika: laps kannab plaate 3-4 aastat, seejärel need eemaldatakse. Selleks ajaks defekt kaob ja lapse rinnaku välimus ei erine tema eakaaslaste rinnast.

Säilitatava tüübi deformatsiooni käsitletakse konservatiivselt. Nad pöörduvad kirurgide poole ainult hädaolukordades, kui luude ja kõhre kõverus häirib kopsude ja südame nõuetekohast toimimist. Algusjärgus lapseeas saavutatakse korsetti regulaarsel kandmisel häid tulemusi.

Imikute lamedaid rindu ravitakse võimlemise, massaaži, ujumise ja muu füsioteraapiaga. Kuid patoloogia väliseid ilminguid pole võimalik täielikult korrigeerida..

Operatsiooni abil saab patoloogiat tõhusalt kõrvaldada 90% juhtudest..

Ärahoidmine

Rindkere kaasasündinud deformatsiooni ilmnemist on võimatu mõjutada. Kuid saate vältida omandatud patoloogia vorme.

Peamine ja ainus ennetav reegel on kopsude ja hingamisteede organite patoloogiate õigeaegne ravi. Samuti tuleb lapsi õpetada liikuma, tugevdades selgroo lihaste raami..

Rindkere deformatsioon: kraadid, põhjused, ravi. Lehtrikujuline ja hoitud rindkere deformatsioon

Rindkere deformatsioon võib olla kas kaasasündinud või omandatud. Sellega kaasneb oluline kuju muutus. Seda patoloogiat peetakse väga tõsiseks..

Üldine informatsioon

Ribikarp on omamoodi lihaste ja luude skelett. Selle peamine ülesanne on ülakeha siseorganite kaitse. Nüüd on kindlaks tehtud, et rindkere deformatsioon avaldab negatiivset mõju südamele, kopsudele ja teistele organitele. Selle patoloogiaga kaasnevad häireid erinevate süsteemide normaalses töös..

Üldine teave Gizycka indeksi kohta

Me räägime radioloogilisest indikaatorist, mis on praegu optimaalne. Seda indeksit kasutatakse rindkere deformatsiooni astme täpseks määramiseks. Tänu temale saavad spetsialistid otsustada kirurgilise korrektsiooni vajaduse üle..

Peamine klassifikatsioon

Selle patoloogia kõik võimalikud variandid on jagatud kahte põhirühma. Nagu varem mainitud, võib rindkere deformatsioon olla kas kaasasündinud (düsplastiline) või omandatud. Viimased on palju tavalisemad. Nende areng toimub sageli järgmiste tegurite mõjul:

1. Luutuberkuloos.
2. Skolioos.
3. Raske trauma ja põletus rinnaku konkreetsetes piirkondades.
4. Raketid.
5. Krooniline kopsuhaigus.

Rindkere igasugune deformatsioon (kaasasündinud) tähendab järgmiste piirkondade tõsiseid kõrvalekaldeid või vähearenenud arengut:

1. Scapula.
2. Rinnaku.
3. Lülisammas.
4. Rindkere lihased.
5. Ribid.

Vähem levinud on rindkere kõige raskem deformatsioon. Põhjused peituvad luustruktuuride arengu olulise rikkumise olemasolul.

Lisainformatsioon

Rikkumised jaotatakse vormideks sõltuvalt patoloogia asukohast. Järgmistel seintel on hälbed:

Deformatsioonid võivad olla väga mitmekesised. Mõnel juhul on see kergelt märgatav kosmeetiline defekt, teistel aga uskumatult jäme ilmne patoloogia. Viimane põhjustab enamasti olulisi häireid kopsude ja südame töös..

Kaasasündinud muutuste tunnused

Sel juhul täheldatakse alati rindkere eesmise piirkonna deformatsioone. Sageli kaasneb patoloogiaga lihaste tõsine alaareng. Mõnel juhul võivad ribid täielikult puududa.

Lehtri rindkere deformatsioon

Selle patoloogiaga kaasneb üksikute tsoonide märgatav vajumine. Need on eriti ribide, kõhre või rinnaku eesmised sektsioonid. See on üsna tavaline arenguhäire. Lehtri rindkere deformatsioon ilmneb sageli kõhre ja sidekudede struktuuris esinevate tõsiste geneetiliste muutuste olemasolu tõttu.

Kliiniline pilt noores eas

See patoloogia muutub sageli muude vaevuste põhjustajaks. Laste rindkere deformatsioon toimub nende aktiivse kasvu ajal. Sel perioodil muutuvad luude kuju. Eriti kehtib see selgroo kohta. Väga sageli täheldatakse ka muutusi siseorganite asukohas ja häireid nende töös. Rindkere deformeerumisega lastel kaasnevad mitmed arenguhäired. Selliste juhtumite osas saab ajaloos (perekonnas) tuvastada mitu sarnast patoloogiat, mis esinevad lähimate sugulaste juures. Seda haigust iseloomustab rinnaku selge tagasitõmbumine. Reeglina väheneb selle kogu õõnsus märkimisväärselt. Kui patsiendil on rindkere väljendunud lehtrikujuline deformatsioon (selle ravi on üsna keeruline), siis on sel juhul lülisamba kumerus vältimatu. Täheldatakse südame märkimisväärset nihkumist, algavad kopsude töö tõsised probleemid. Tavalised on venoosse või vererõhu ohtlikud muutused.

Haigusetapid

Kaasaegsed traumatoloogia spetsialistid eristavad neist ainult kolme:

• Esimene kraad. Sel juhul ei ületa lehtri sügavus 2 cm.Sel juhul ei täheldata südame nihkumist.
• Teine aste. Seda iseloomustab järgmine lehtri sügavus: 2–4 cm.Samal ajal toimub südame nihkumine (kuni 3 cm).
• Kolmas aste. Sel juhul on lehtri sügavus 4 cm või rohkem. Samal ajal ületab südame nihe 3 cm.

Haiguse käigu tunnused varases eas

Enamikul imikutel on sellise patoloogia olemasolu peaaegu märkamatu. Ainult sissehingamise ajal on ribide ja rinnaku märkimisväärne vajumine. Patoloogia muutub lapse kasvades veelgi selgemaks. Hiljem jõuab see maksimumini. Väga sageli hakkavad sellised lapsed füüsilises arengus märkimisväärselt maha jääma. Samuti on enamasti nende kaaslasteks tõsised vegetatiivsed häired ja nohu..

Edasine kursus

Deformatsiooni järgneva arenguga muutub rind fikseerituks. Sel juhul võib lehtri sügavus suureneda 8 cm-ni.lapsel hakkab arenema skolioos. Mõnel juhul ilmneb rindkere kyphosis. Hingamisteede retk on vanuse normidega võrreldes vähenenud umbes kolm kuni neli korda. Märgitakse tõsiseid häireid südame-veresoonkonna ja hingamiselundite töös. Paljud selle patoloogia all kannatavad lapsed on asteenilised. Enamikul juhtudel väheneb kopsude elutähtsus 30%. Südame- ja hingamispuudulikkuse manifestatsioonid on tavalised. Gaasivahetus veres on väga keeruline. Lapsed kurdavad sageli kiiret väsimust ja valu rinnus.

Diagnostika

See protseduur koosneb tervest kompleksist erinevaid uuringuid. Nende hulka kuuluvad: rindkere röntgenograafia, EKG ja ehhokardiograafia. Ülaltoodud manipulatsioonide tulemuste põhjal saavad spetsialistid kindlaks teha südame ja kopsude aktiivsuse muutuste astme.

Teraapia tunnused

Nüüd on tõestatud, et kaasaegsete konservatiivsete tehnikate kasutamine selle patoloogia esinemisel on äärmiselt ebaefektiivne. Kui lapsel diagnoositakse rindkere tugev deformatsioon, aitab selle rekonstrueerimise operatsioon luua siseorganite tööks normaalseid tingimusi. See on väga tõsine kirurgiline protseduur. Tavaliselt plaanitakse operatsioon siis, kui laps on juba saanud kuueaastaseks. Kui tuvastatakse rindkere deformatsioon, ei aita harjutused patsiendi patoloogiast täielikku vabastamist. Reeglina soovitatakse järgmist:

1. Hüperbaariline hapnikuga varustamine.
2. Füsioteraapia.
3. Nõelravi rindkere massaaž.
4. Ujumine.
5. Spetsiaalsed füsioteraapia harjutused.
6. Hingamisvõimlemine.

Kõik ülaltoodud harjutused tuleb läbi viia. See on vajalik patoloogia võimaliku progresseerumise vältimiseks..

Keel rindkere deformatsioon

Põhimõtteliselt on selle patoloogia põhjustajaks peamise rinnakõhre liigne kasv. Sel juhul ulatub patsiendi rinnaku alati ettepoole. See on tingitud asjaolust, et reeglina on kõhre ülekasv 5 kuni 7 ribi. Sel põhjusel on rind rind kiilu kuju. Sellise patoloogia esinemisel suureneb sageli selle anteroposterioorne suurus. Laps kasvab ja deformatsioon muutub üha märgatavamaks. Ilmub nähtav kosmeetiline defekt. Selles etapis on lülisammas ja kõik siseorganid pisut mõjutatud. Süda võtab pisarakuju. Paljud patsiendid kogevad järgmisi sümptomeid:

1. Kiire väsitavus.
2. Südamepekslemine (füüsilise koormusega).
3. Tõsine õhupuudus.

Kui lapsel on rindkere tugev hoidunud deformatsioon, on siseorganite töös esinevate häirete korral ette nähtud kirurgiline sekkumine. Kirurgilised manipulatsioonid ei ole näidustatud nendele lastele, kes ei ole veel saanud viieaastaseks.

Diagnostika ja ravimeetmed

Keeletaoline deformatsioon kinnitatakse juba esmasel kontrollimisel. Diagnoosi paneb läbi ortopeediline kirurg. Seejärel läbib patsient röntgenuuringu. Seega määratakse olemasoleva patoloogia tüüp ja aste. Pärast seda valib spetsialist sobiva teraapia. Kui patsient on kinnitanud rindkere deformatsiooni, ei piirdu ravi ainult hingamise ja füüsiliste harjutustega. Fakt on see, et sageli ei suuda nad vajalikku parandust pakkuda. Füsioteraapia harjutused ei mõjuta seda patoloogiat. Ribikarp võib aga ujumise kaudu paindlikumaks muutuda. Mis puutub parandusse kaasaegsete ortopeediliste vahendite abil, siis see on efektiivne ainult üsna varases eas. Kõige raskematel juhtudel on spetsialistid sunnitud kasutama kirurgilisi sekkumisi. Kiili deformatsioon erineb märkimisväärselt lehtri kujust, mis on palju raskem. Esimene ei mõjuta oluliselt kõigi siseorganite tööd. Lapse selgroo areng on samuti üldiselt stabiilne. Mõnel juhul on südame töös rikkumisi. Mis puutub kaasaegsesse kirurgilisse korrektsiooni, siis see viiakse läbi ainult siis, kui on olemas teatud kosmeetilised näidustused..

Omandatud patoloogiad

Praktikas on teada erinevad vaadeldava piirkonna arenguhäirete juhtumid. Üks neist on emfüsematoosne rind. See puudutab kopsukoe õhulisuse suurendamist. Selle patoloogia juuresolekul muutub rindkere kuju järk-järgult. See on tingitud asjaolust, et haigusega kaasneb kopsude suurenemine. Anteroposteriori rindkere suurus on muutunud. Järk-järgult suureneb. Patsiendi rind muutub ümaraks.

Paralüütilise vormi tunnused

See patoloogia reeglina ilmneb pleura ja kopsude haiguste (krooniline) esinemisel. Sel juhul väheneb elund. Sama juhtub rinna külgmise ja anteroposterior-mõõtmetega. Sel juhul on tegemist ristsidevaheliste ruumide vajumisega. Seetõttu muutub patsiendil raske hingata. Ka abaluud ja rangluu on selgelt nähtavad. See on tingitud asjaolust, et nende asukoht rinnaku ja ribide suhtes muutub. Liikumiste sümmeetria on häiritud.

Scafoidne kuju

Kõige sagedamini täheldatakse seda patoloogiat harvaesineva haigusega patsientidel. Me räägime syringomyeliast. Selle haiguse esinemisel ilmuvad seljaaju õõnsused. Patoloogiat iseloomustab luude koostise muutus. See on tingitud asjaolust, et kaltsiumisoolad pestakse neist välja. Luud võivad deformeeruda, kuna need muutuvad vähem jäigaks. Haigusega kaasneb rindkere scaphoid depressioon.

Kyphoscoliotic tüüp

See deformatsiooni vorm ilmneb lülisamba häirete tõttu. Haigus võib olla järgmiste nähtuste tagajärg:

1. Trauma.
2. Skolioos.
3. Raketid.
4. Lülisamba tuberkuloos.
5. Kirurgilised sekkumised.

Optimaalse ravi määramine

Enamik neist omandatud patoloogiatest on krooniliste haiguste tagajärg. Need ei kujuta ohtu patsientide elule. Kui patsiendil on rindkere kaasasündinud deformatsioon, võib ravi olla ka edukas. Sel juhul on konservatiivsed meetodid ebaefektiivsed. Kui rindkere elundites on rikkumisi, on ette nähtud kirurgiline sekkumine. Seda saab näidata ka siis, kui on ilmne kosmeetiline defekt..

Rekonstrueerimise tunnused

Protseduuri ajal tagastatakse uppunud osad oma kohtadesse. Need on mehaaniliselt fikseeritud. Hoitud deformatsiooni korral kärbitakse rinnaõõne kõhre. Selle patoloogia korral tehakse kirurgilisi sekkumisi palju harvemini. Praegu on tekkimas ka uued raviviisid. Parandust vajavasse piirkonda siirdatakse magnet. Teine asub selliselt, et nende vastastikune toime on suunatud defekti parandamisele. Mõningaid kosmeetilisi probleeme on maskeeritud deformatsioonikoha kohal silikoonimplantaatidega.

Rindkere deformatsioonide tüübid - deformatsiooni nime välja selgitamine

Rinnaku deformatsioonid on üsna mitmekesised ja erinevad nii raskuse kui ka esinemise põhjustel. Nende esinemine toimub erinevates vanusekategooriates..

Deformatsioonide tüübid

• Lehtri rindkere deformatsioon lastel ja täiskasvanutel.
• Keel rindkere deformatsiooni kana rinnatükk lastel ja täiskasvanutel.
• Lame rind.
• Emfüsematoosne rind.
• Paralüütiline rind.
• Scafoidne rindkere.
• Kyphoscoliotic rindkere / skoliootiline deformatsioon.
• Poola sündroom.
• Naise sündroom.

Neid patoloogilisi seisundeid käsitletakse üksikasjalikult allpool: etioloogiast kuni ravini.

Lehtri rindkere deformatsioon

Maxim Nikitini (@lfk_shakty_maksim_nikitin) jagatud postitus 28. jaanuaril 2019 kell 7:47 PST

Pectus excavatum. Näidatud on rinnaku viimase sektsiooni depressioonid, mille käigus tekivad lehtrikujulist rindkere moodustavat kõhrkoest moodustunud kõhreprotsessid. See on rindkere seina kõige tavalisem kaasasündinud deformatsioon. Esineb 1 300 või 400 korral. Kliinilist raskusastet on mitu.

Selle defekti etioloogia kohta on välja pakutud mitmeid teooriaid, mis ulatuvad diafragma funktsionaalsetest muutustest kuni kõõluse kesknärvisüsteemini, mis halvenevad osteogeneesis või kondrogeneesis..

• Põhjustab esteetilisi, psühholoogilisi ja sotsiaalseid tagajärgi. Lehtri moodi kuju.
• Enamik juhtudest on asümptomaatilised, kuid patsientidel puudub sama hingamisvõime. Samuti on patsientidel madalam hingamisreserv kui täheldatud inimestel, kellel pole patoloogiat..
• Skolioos võib esineda enam kui 20% -l neist patsientidest.
• Alam-hingamisteede infektsioon koos sagedase kordumisega ja astma võib esineda 30% -l patsientidest.
• Klapp kukub välja. Mitraalregurgitatsiooni täheldati 40–65% pectus excavatum'iga patsientidest. See asjaolu oli täpselt määratletud, kuid see näeb rohkem välja kui mehaaniline defekt, kuna mitraalklapi taastamine toimub pärast korrigeerimist..

• Kliinilised nähud määratakse deformatsiooni olemasoluga. Radiograafia on kohustuslik.
• Ortopeediline ravi ei paranda defekte ja operatsioon annab tavaliselt häid tulemusi..

Keel rindkere deformatsiooni kana rinnatükk

Annushka (@smolina_anna_vladimirovna) jagatud postitus 21. septembril 2018 kell 8:13 PDT

Pectus carinatum. See on patoloogia, mille korral rindkere seina eendub ettepoole. See on sagedamini meestel ja seda seostatakse samaaegse lihas-skeleti anomaaliaga. Kõige tavalisem (21% juhtudest) on skolioos. Keeli-sarnast deformatsiooni iseloomustab väljaulatuvus seestpoolt rindkere kõhre.

Jaotatud tüüpideks:

• kõige tavalisem on rinnaku eesmine nihkumine koos rinnakoega sümmeetriliselt (90%);
• harva esinevad kõhukõhrede ühepoolsed kõrvalekalded (9%);
• rinnaku kolmas ja harv (1%) deformatsioon. See deformatsioon on põhjustatud rinnaku sünostoosist, põhjustades manubriumi väljaulatuvust ja rinnaku rõhumist.

Lame rind

Lame rindkere on trauma, mis tavaliselt ilmneb pärast nüri mehaanilisi vigastusi. Kui kolmel või enamal ribil järjest on mitu luumurdu, võib see põhjustada rindkere seina osa eraldumist ja sünkroonimist. Seda peetakse hädaolukorraks, kuna võivad tekkida tõsised kopsuvigastused ja kindlasti on vaja kohe paraneda..

See juhtub harva rindkere trauma tõttu, kuid sel juhul võib rindkere rebenemine tõsiselt mõjutada teie hingamisvõimet ja põhjustada tõsiseid terviseprobleeme.

Lame rindkere võib välja näha erinev, sõltuvalt sellest, kui raske haigusjuht on. Kui teil on olnud tõsine rindkere vigastus, peaksite otsima järgmisi üldisi sümptomeid:

• terav valu vigastuse kohas: pneumotooraks;
• hellus teie rindkere piirkonnas, kuhu luu on läinud;
• märkimisväärsed hingamisraskused;
• verevalumid ja põletik;
• müosiit;
• rindkere ebaühtlane tõstmine või langetamine hingamisel.

Jagatud rindkere ja ülejäänud rindkere vahel ebaühtlane liikumine on enamikul juhtudel kõige ilmsem märk sellest, et teil on lameda rindkere sündroom. Teie vigastatud piirkond tõmmatakse sissehingamisel sisse ja ülejäänud osa laieneb väljapoole..

Väljahingamisel laieneb kahjustatud piirkond ja ülejäänud rindkere tõmbub tagasi..

Põhjused

Rindkere dissekteerimise põhjuseks on nüri rindkere trauma. Nüri või tasane ese tabas rinna seina, destabiliseeris selle ja jättis selle hõljuma. See vigastus juhtub sageli liiklusõnnetuste ajal. Võib erineda raskusastmest, alates minimaalsetest verevalumitest kuni purustatud ribideni.

Liiklusõnnetuses tekkinud rindkerevigastus on tavaliselt nüri või lameda eseme, näiteks rooli tagajärg, mis lööb rindkere seina läbi nahka tungimata.

Seda tüüpi vigastusi võib põhjustada ka rindkere kokkusurumine või trauma.

Nüri vigastusest tingitud ribide defekt võib olla väga valulik, kuna lihased, mida hingame, jätkavad rinnaku funktsioneerimist ja toetamist. Nüri trauma tõttu purunenud ribid võivad põhjustada ka täiendavaid tüsistusi, näiteks torkida kopse või kahjustatud veresooni.

Lame rindkere on nüri rindkere seina trauma üks tõsisemaid tagajärgi..

Emfüsematoosne rind

Emfüsematoosset rindkere diagnoositakse tavaliselt laia sügava rindkerega, mida nähakse patsiendi esmasel uurimisel. Samuti kirjeldatakse seda kui tünni rindkeret: tavaliselt on patsiendil suur rind, väga ümar (st püstiselt silindriline) pagasiruum, suur kopsumaht ja potentsiaalselt kõrgem ülakeha tugevus / jäikus. Viimane määratakse palpeerimisega.

See võib mõnikord olla märk akromegaaliast (sündroom, mille põhjustab inimese kasvuhormooni (HGH) liigne sisaldus kehas). Kõige sagedamini on see seotud osteoartriidiga, mis esineb valdavalt eakatel. Artriit võib rindkere kurnata, põhjustades ribide lukustumist kõige laiendatud asendisse, andes tünni rindkere väljanägemise.

See patoloogia viitab ka rindkere seina tagumise läbimõõdu suurenemisele, mis on enamasti seotud emfüseemiga. Emfüseemis oleva tünni rindkere nähtusel on kaks peamist põhjust:

• Kopsu suurenenud vastavus viib õhutaskute kogunemiseni rindkereõõnes.
• Kopsude suurenenud vastavus suurendab intrathoracic rõhku. See rõhu tõus võimaldab rindkere seina loomulikult väljapoole laieneda..

Seda tüüpi arenguanomaalia ilmneb looduslikult põlisrahvastel, kes elavad üle 5500 meetri, näiteks Himaalajal või Andidel. Nendel aborigeenidel on ka polütsüteemia ja muud kohandumised kõrgmäestikus elamiseks..

Paralüütiline rind

Diafragma on lihas, mis eraldab rindkere ja kõhu ning mida kontrollib frenic närv. Diafragmaatiline halvatus on haruldane. Olenemata sellest, kas halvatus toimub diafragma ühel (ühepoolsel) või mõlemal (kahepoolsel) küljel, kogevad kõik patsiendid kopsumahu mõningast vähenemist. See on kõige tõsisem kahepoolse diafragma halvatuse korral..

Diafragma ühepoolsel halvatusel pole tavaliselt sümptomeid. Kui aga tõsise südame- või kopsuhaigusega patsientidel ilmneb ühepoolne diafragma halvatus, võivad sümptomid ilmneda..

Diafragmaatilist funktsiooni kahjustavad põhjused ja riskifaktorid on järgmised:

• Vähk kopsudes või lümfisõlmedes, pahaloomuliste kasvajate ülekasvanud kude võib närvi sisse kasvada või tihendada.
• Kirurgiline vigastus, näiteks tahtmatu vigastus pärast kardiotoorakaalset või emakakaela protseduuri.
• Sünnitraumad, mis võivad kahjustada frenic närvi vastsündinutel ja imikutel.
• Amüotroofne lateraalskleroos (ALS), sclerosis multiplex, lihasdüstroofia või muud neuromuskulaarsed häired.
• Seljaaju häired ja kvadripleggia.
• Phrenic närvi vigastus.
• Neuropaatilised haigused, sealhulgas kilpnääre ja autoimmuunhaigused, Guillain-Barré sündroom jne..

Kahepoolse diafragmaatilise nõrkuse või halvatuse sümptomiteks on õhupuudus lamades, kõndides või vette kastetud rindkere alumisse ossa. Diafragma kahepoolne halvatus võib põhjustada unehäireid hingamist vähenenud hapnikusisaldusega veres.

Ühepoolse diafragmaatilise halvatusega vastsündinutel ja lastel võib nõrgemate lihaste ja elastsema rindkere seina tõttu esineda tõsisem hingamishäire kui täiskasvanutel.

Vastsündinul võib olla nõrk nutt või seedetrakti nähud koos sagedase oksendamisega. Kahepoolse diafragmaatilise halvatusega lapsed vajavad viivitamatut arstiabi ja kunstlikku hingamist, kuna see seisund võib olla eluohtlik.

Kahepoolse diafragmaatilise halvatusega patsientidel võib kopsumaht väheneda 70–80 protsenti, samal ajal kui ühepoolse diafragmaatilise halvatusega patsientidel võib langus olla 50 protsenti.

Scafoidne rindkere

Scaphoid rindkere tekib patsientidel, kellel on diagnoositud syringomyelia. Syringomyelia on pikaajaline seisund, mis põhjustab seljaaju sees vedelikuga täidetud tsüstide moodustumist, mida arstid nimetavad "syrinx".

Rindkere kumerus lapsel, noorukitel ja täiskasvanutel: ravi + foto

Ainult kahel protsendil Maa elanikest on selline patoloogia nagu rindkere kaasasündinud kumerus. Muud häired loetakse juba noorukieas või lapsepõlves omandatuks. See artikkel hõlmab kõiki kõrvalekaldunud rindkere põhjuseid, sümptomeid ja ravi.

Saate teada, mida teha rindkere kõveruse (rindkere skolioosi) vältimiseks, kuidas sellest terapeutiliste harjutuste abil lahti saada ja kuidas määratakse haiguse aste.

Kas on võimalik kõrvalekaldunud rindkere parandada?

Sõltuvalt ribide ja rindkere deformatsiooni astmest on südame, bronhide ja kopsude töös häire. Selle tõttu on rinnaku kaitsefunktsioon märkimisväärselt halvenenud ja välimuse muutused mõjutavad inimese psüühikat, eriti lastel (naeruvääristamise tõttu), mis toimuvad peaaegu pidevalt, lapsi saab sulgeda iseenesest ning vältida sõprust ja suhtlemist. Kõik need tegurid mõjutavad suuresti lapse harmoonilist arengut, aga ka tema sotsiaalset kohanemist..

Omandatud patoloogiat peetakse rindkere lülisamba skolioosiks. See haigus moodustub järk-järgult, kõik selle sümptomid esimestel etappidel pole märgatavad, sest väliselt on inimese tagantpoolt ilmnevatele muutustele reageerimine väga problemaatiline..

Seljavalu (lamades ja istudes), samuti suurenenud väsimus - kõik see tuleneb ameti kuludest ja inimese elustiilist.

Rindkere kumeruse moodustumise põhjused

Inimese kõige tavalisemal ja tervislikemal selgrool on loomulik kumerus, mida nimetatakse "füsioloogiliseks kyphosis".

See kuju võimaldab seljandikul toime tulla keha koormatud raskustega, mis asuvad püstises asendis või liikumise ajal..

Väljendunud füsioloogiline kyphosis aitab kaasa ribide patoloogilisele kumerusele, samuti kühmu moodustumisele. Nii moodustub rindkere lülisamba skolioos..

Skolioos on patoloogiline muutus. See võib moodustada harju absoluutselt igas osas, kuid sageli juhtub see rindkere piirkonnas. Tekkimismehhanismi järgi jagatakse see mittestruktuurseks ja struktuuriliseks. Struktuuriline areng põhineb inimese elustiilil ja mittestruktuurne moodustub lülisamba või muude luu-lihaskonna muude osakondade mitmesuguste vigastuste tõttu.

Skolioosi tekke põhjused lülisamba rindkere piirkonnas:

• Kaasasündinud patoloogiad;
• Pikaajaline positsioon selgroo ebaloomulikus poosis;
• Mitmesugused kasvajad;
• Interkostaalne neuralgia;
• Selja lihaste põletik;
• Seljaaju põletik ja kasvajad;
• Tüsistused pärast süüfilist ja tuberkuloosi;
• Lihas-skeleti süsteemi vigastused;
• Patoloogiad luukoe struktuuris, näiteks kaltsiumivaegus;
• Pärilikud tegurid.

Sageli pole selle patoloogia tekkimise ja arengu õiget põhjust võimalik kindlaks teha. Seda skolioosi nimetatakse idiopaatiliseks. Idiopaatilise skolioosi põhjusteks on tasakaalustamata toitumine puberteedieas, ajal, mil inimese keha kasvab ja muutub välkkiirelt, nakkusliku iseloomuga ülekantud haigused, katuseharja muutused, mis olid põhjustatud pikaajalisest vales asendis viibimisest.

Kõige olulisem punkt on rindkere kõveruse tuvastamine ja õigeaegne ravi.

Esimesed rikkumised on 12–17-aastased rikkumised (sagedamini naistel kui meestel).

Kohta, kus niinimetatud selgrookaar deformeerub, nimetatakse primaarkaareks. Kõik sõltub küljest, kus toimub kumerusprotsess - see skolioosi olemus jaguneb vasakpoolseks ja paremaks, samas kui vasakpoolne on palju tavalisem.

Kõik need muutused on vanematele vaevumärgatavad, kuid kui nende lapsel on seljavalu ühel küljel, tuleb laps kohe arstile näidata. Samuti soovitame teil kontrollida iga kolmekümne päeva tagant. Selleks piisab, kui panna laps püsti ja kaaluda, millisel tasemel tema õlad asuvad. Kui need on samad, siis on kõik korras, kui üks neist asub teisest kõrgemal, on vaja viivitamatult reageerida ja kasutada järgnevaid meetmeid, samal ajal kui parandamiseks on aega..

Haiguse tunnused ja selle käigu tunnused

Peamised omadused võetakse arvesse

• Ridge'i struktuuri väga märgatavad muutused, mis avalduvad mitte ainult rinnus, vaid ka emakakaela ja nimmepiirkonnas;
• Vaagna lülisamba luude kumerus, jalgade erinevad pikkused, peamiselt selliseid rikkumisi leitakse rindkere alumise serva skolioosist;
• Selja lihased on keha ühel küljel pidevas pinges, mis võib põhjustada lihaste tihenemist, mis näeb välja nagu rull;
• Rindkere deformatsioon, mis väljendub interkostaalsete ruumide laienemises, näeb see üldiselt välja nagu kübar, kuid see asub ees;
• Hingamisteede ja kardiovaskulaarsüsteemi töö muutused, mis on esile kutsutud ribide struktuuri rikkumisega;
• Väände, see on selgroolülide nihkumine ja keerdumine rinnus, saab kindlaks teha palpeerimisega;
• Kaela kumerus, pea kuju ja näo sümmeetria rikkumine;
• Pidev valutav valu rinnus ja seljas, mis on põhjustatud närvilõpmete muljumisest.

Haiguse aste

Põhimõtteliselt on rindkere skolioos neli kraadi, mis sõltuvad kõverusastmest ja selle nurgast:

• Valgus - kui deformatsiooninurk ei ületa kümmet kraadi;
• Keskmine - 10 kuni 20 kraadi nurga all;
• Raske - kui kumerus on võimeline jõudma 50 kraadini;
• Äärmiselt raske - üle 50 kraadi.

Võimalikud probleemid

Haiguse arengu alguses visualiseeritakse kumeruskaar ühes eksemplaris ja selg võtab ise tähe C kuju.

Kui ravi ei alustata õigeaegselt, areneb haigus edasi, mis põhjustab kumeruse suurenemist ja teise kaare edasist taaselustamist. Teist kaare nimetatakse kompenseerivaks, see suunatakse vastassuunas.

Selle moodustumine on tingitud vajadusest kompenseerida selgroo koormust ja ühtlaselt jaotada see kogu kehas. Harva jääb skolioos rindkere piiridesse. Sageli on see võimeline levima nimmepiirkonda, vaagnasse ja kaela. Selle deformatsiooni võib jagada rindkere alumise ja ülaosa skolioosiks..

Haiguse diagnoosimine

Kui patoloogia on moodustunud ja muutub juba üsna väljendunud, on arst võimeline välise uurimise ajal sellist diagnoosi nagu skolioos. Pärast seda määratakse täiendavad eksamid. Rindkere röntgenülesvõte võimaldab selgitada kõverusnurka, samuti selgroolülide ja ribide deformatsiooni astet. Kompuutertomograafia ajal määratakse selgroolülide nihkumine ja keerdumine ning elundite positsiooni deformatsioon rinnus.

Skolioosi raviks kasutatakse erinevaid meetodeid, kuid sageli nõuab see patoloogia integreeritud lähenemisviisi, mis hõlmab füüsilisi protseduure, spetsiaalseid terapeutilisi harjutusi ja uimastiravi, kuid kui haigus on väga raskes staadiumis ja neist meetmetest ei piisa, siis vajate operatsiooni.

Patoloogia ravi

Ravi ravimitega võimaldab vaid väikest mõju. Suur hulk ravimeid on suunatud peamiselt valusündroomi kõrvaldamisele, samuti põletikuliste protsesside leevendamisele.

Kaltsiumilisandite võtmine ei anna teile ka võimalust rinna struktuuri korrigeerimiseks õiget mõju avaldada..

Kuid kõik need ravimid, nagu ka füsioteraapia, on vajalikud harjutuste täiendamiseks terapeutilise võimlemise ja massaažiga..

Selliste protseduuride käigus tugevdatakse selgroo ja selja lihaseid, see järk-järgult tasandatakse ja venitatakse. Tunnid toimuvad aeglases tempos, ilma järskude liikumiste ja väga tõsiste koormusteta.

Parandavat võimlemist on vaja läbi viia treeneri juhendamisel, me ei soovita seda ise teha. Kehaline kasvatus on sageli väga valus, eriti just esimesed harjutused. Kui seljandik tasandab, taandub valu ja tunnid võivad isegi rõõmu pakkuda..

Väga rasketel juhtudel kasutatakse raviks kipskorseteid, mida tuleks pidevalt kanda. Mõnikord tekivad olukorrad, kui võetud meetmed ei anna soovitud tulemusi ja haigus jätkub progresseerumisel ning kõverusaste suureneb. Ainult sellistel hetkedel on kirurgiline sekkumine ainus võimalus. Kui juhtum on äärmiselt tõsine, ei suuda operatsioon teie probleemi lahendada. Seejärel kasutatakse patsiendi seisundi stabiliseerimiseks, samuti lülisamba hilisemate kõveruste vältimiseks rindkere selgroolülide fikseerimise meetodit..

Skolioos on haigus, mida on palju lihtsam ennetada kui ravida. Ennetava meetmena on vajalik töökoht korralikult korraldada ning jälgida, kuidas istud ja selga hoiad.

Voodi ei tohiks olla pehme, teismelistele soovitame ortopeedilisi madratseid. Iga päev kõndimine ja mõõdukas pingutus võivad lapse kehahoia õiget kujunemist kõige paremini mõjutada.

Tasakaalustatud toitumine ja tervislik toitumine võivad täiendada ennetusmeetmete loetelu rindkere kõveruse arengu ennetamiseks.

Rindkere deformatsioon

Rindkere deformatsioon on kaasasündinud või omandatud rindkere kuju muutus. See väljendub ülakeha lihasluukonna kuju muutuses. See mõjutab negatiivselt rindkere ja lülisamba elundite seisundit, võib provotseerida selgroo kumerust, südame ja kopsude tüsistusi. See diagnoositakse füüsilise läbivaatuse tulemuste ja riistvarauuringute (röntgen, MRI, CT jne) andmete põhjal. Tõsiste deformatsioonide korral on näidustatud kirurgiline ravi.

RHK-10

Üldine informatsioon

Rindkere deformatsioon on kaasasündinud või omandatud rindkere kuju muutus. Mõiste "ribipuur" viitab ülakeha ülaosa lihaskonna struktuurile, mis kaitseb siseorganeid. Rindkere deformatsioon mõjutab paratamatult südant, kopse ja muid organeid, mis asuvad rindkere õõnsuses, põhjustades nende normaalse tegevuse häireid.

Põhjused

Kõik rindkere deformatsioonid jagunevad kahte rühma: düsplastilised (kaasasündinud) ja omandatud. Kaasasündinud deformatsioonid on vähem levinud kui omandatud.

1. Omandatud deformatsioonid arenevad mitmesuguste haiguste (kroonilised kopsuhaigused, luutuberkuloos, rahhiit ja skolioos), rindkere piirkonna traumade ja põletuste tagajärjel.
2. Kaasasündinud deformatsioonid on põhjustatud lülisamba, ribide, rinnaku, abaluude ja rindkere lihaste vähearenenud arengutest või anomaaliatest. Kõige raskemad deformatsioonid tekivad siis, kui luustruktuuride areng on häiritud..

Deformatsioonide tüübid

Sõltuvalt lokaliseerimisest eristatakse rindkere eesmise, tagumise ja külgseina kuju rikkumist. Deformatsiooni raskusaste võib olla erinev: peaaegu tajumatu kosmeetilisest defektist raske patoloogiani, mis põhjustab südame ja kopsude häireid. Kaasasündinud deformatsioonide korral reeglina muutub rindkere eesmise pinna kuju. Kuju rikkumisega kaasneb rinnaku ja lihaste vähene areng, ribide puudumine või vähearenemine.

Lehtri rindkere deformatsioon

Rindkere kuju rikkumine rinnaku, eesmiste ribide ja rindkere kõhre tagasitõmbumise tõttu. Lehter rind on rinnaku kõige tavalisem väärareng. Eeldatakse, et lehtrikujuline deformatsioon ilmneb kõhre ja sidekoe normaalse struktuuri geneetiliselt määratud muutuse tõttu. Lehtrikujuliste rindadega lastel on sageli mitu väärarengut ja lähisugulastel on sarnaste patoloogiate perekonna ajalugu.

Selle väärarenguga rinnaku tagasitõmbumine viib rindkere õõnsuse mahu vähenemiseni. Rindade kuju väljendunud rikkumine põhjustab selgroo kumerust, südame nihkumist, südame ja kopsude häireid, vere ja venoosse rõhu muutusi.

Traumatoloogias eristatakse lehtrikujulist deformatsiooni kolme kraadi:

• I kraadi. Lehtri sügavus on alla 2 cm.Süda ei ole nihutatud.
• II aste. Lehtri sügavus on 2–4 cm.Südame paigutus on kuni 3 cm.
• III aste. Lehtri sügavus on 4 cm või rohkem. Süda on nihutatud rohkem kui 3 cm.

Sümptomid

Vastsündinutel ja väikelastel on deformatsioon vaevumärgatav. Roiete ja rinnaku tagasitõmbumine suureneb inspiratsiooni ajal (inspiratsiooni paradoks). Lapse kasvades muutub patoloogia selgemaks ja jõuab maksimumini 3. eluaastani. Selle kaasasündinud patoloogiaga lapsed on füüsilises arengus mahajäänud, kannatavad vegetatiivsete häirete ja sagedaste külmetushaiguste käes.

Seejärel deformatsioon fikseeritakse. Lehtri sügavus suureneb järk-järgult, ulatudes 7-8 cm-ni.Lapsel areneb skolioos ja rindkere kyphosis. Ilmneb rindkere hingamisteede liikumise vähenemine 3-4 korda võrreldes vanuse normiga. Kardiovaskulaarse ja hingamiselundkonna rikkumised suurenevad.

Rindkere deformeerumisest põhjustatud südame ja kopsude muutuste diagnoosimiseks tehakse patsiendil terve rida uuringuid: kopsude röntgenograafia, ehhokardiograafia, EKG jne..

Ravi

Selle rindkere kaasasündinud deformatsiooni konservatiivne ravi on ebaefektiivne. II ja III deformatsiooniaste korral näidatakse rindkere kirurgilist rekonstrueerimist, et luua südamele ja kopsudele normaalsed tingimused. Operatsioonid viiakse läbi, kui laps saab 6-7-aastaseks. Traumatoloogidel õnnestub soovitud tulemus saavutada ainult 40-50% patsientidest.

Viimastel aastatel on selle väärarengu raviks kasutatud kahe magnetplaadi meetodit. Üks plaat siirdatakse rinnaku taha, teine ​​asetatakse väljapoole spetsiaalsesse korsetti. Väline magnet tõmbab sisemist plaati ettepoole, kõrvaldades järk-järgult patsiendi rindkere deformatsiooni.

Keel rindkere deformatsioon (kanarind)

Patoloogia põhjuseks on rindkere kõhre liigne kasv. Tavaliselt kasvab V-VII ribide kõhre. Patsiendi rinnaku ulatub ettepoole, andes rinnale iseloomuliku kiilu kuju. Keel rindkere, millega kaasneb anteroposterior rindkere suuruse suurenemine.

Lapse kasvades muutub kuju rikkumine veelgi selgemaks, ilmneb märkimisväärne kosmeetiline defekt. Siseorganid ja selg on veidi mõjutatud. Süda võtab tilga (rippuva südame) kuju. Patsiendid kurdavad õhupuudust, kiiret väsimust, südamepekslemist treeningu ajal.

Operatsioon on näidustatud ainult siseorganite talitlushäirete korral ja seda ei tehta alla 5-aastastele lastele.

Lame rind

Selle põhjuseks on rindkere ebaühtlane areng koos selle anteroposterioorsuse vähenemisega. Ei põhjusta muutusi rindkereõõne organites.

Omandatud deformatsioonid tulenevad varasematest haigustest (rahhiit, luutuberkuloos, kopsuhaigused jne.) Reeglina hõlmab protsess rindkere tagumist ja külgmist pinda.

Emfüsematoosne rind

See areneb kroonilise kopsuemfüseemi korral. Anteroposterior rindkere suurus suureneb, patsiendi rind muutub tünnikujuliseks. Kopsuhaiguse tõttu vähenenud hingamisteede ekskursioonid.

Paralüütiline rind

Seda iseloomustab rindkere anteroposterior ja külgsuunalise suuruse vähenemine. Ristadevahelised ruumid on laiendatud, abaluud on selja taga, rangluud paistavad hästi silma. Tekib sub- ja supraclavikulaarsete fossa- ja rinnaväliste ruumide asümmeetriline tagasitõmbumine, abaluude asünkroonne liikumine hingamise ajal. Patoloogia pleura ja kopsude krooniliste haiguste tõttu.

Scafoidne rindkere

See ilmneb syringomyeliaga patsientidel. Iseloomustab rinnaku kesk- ja ülaosas olev scaphoid depressioon.

Kyphoscoliotic rind

See areneb selgroo patoloogilise protsessi tagajärjel, millega kaasneb selle kuju väljendunud muutus, mida kinnitavad lülisamba röntgen ja CT. See võib ilmneda lülisamba tuberkuloosi ja mõnede muude haiguste korral. Tõsine kyphoscoliotic deformatsioon põhjustab südame ja kopsude häireid. Halvasti ravitav.

HelperLife

Rindkere deformatsioon lapsel on tavaline probleem, millega mõned vanemad võivad kokku puutuda. Mida teha?

See haigus on kuju ja suuruse, aga ka rinnaku mahu suurenemine. See füsioloogiline muutus võib olla kas kaasasündinud või omandatud. Nüüd proovime välja mõelda, mis põhjustab rindkere deformatsiooni ja kas seda probleemi on võimalik lahendada?

Laste deformatsioonide põhjused

Rindkere deformatsioonil on mitu põhjust. Muutused on kaasasündinud ja omandatud.
Kaasasündinud muutused hõlmavad selliseid tegureid nagu:

• geneetiline eelsoodumus;
• geneetiline haigus - Downi tõbi;
• skeleti (rindkere, ribid, selgroog jne) moodustumisega seotud probleemid.

Omandatud muutusi võivad mõjutada sellised kroonilised haigused nagu rahhiit (D-vitamiini puudus, mis vastutab kaltsiumi imendumise eest), luutuberkuloos, kyphosis, mitmesugused kopsude ja ribide patoloogiad.
Selliste rinnaku deformatsioonide tõttu lapsel on võimalikke rikkeid keha kui terviku toimimises. See võib mõjutada näiteks hingamissüsteemi ja inimese psühholoogiat..
Kui võrrelda ennast teiste sarnases vanuses lastega, aeglustub laps oma füsioloogilises arengus, kannatab väga sageli ägedate hingamisteede viirusnakkuste all, mida sageli nimetatakse "külmetushaigusteks", üsna varsti füüsilise koormuse mõjul ületöötamine ja üldiselt on immuunsus vähenenud.
Sageli on seda tüüpi haigusega patsientidel spetsiifiline keha koostis, kalduvus kõhnusele, kitsad õlad, pikad, üsna pikad jäsemed. Seda tüüpi patoloogiat iseloomustavad visuaalselt märgatavad rinnavahelised ruumid, samuti rindkere piirkonna oluliselt väiksemad parameetrid kõigi vaatenurkade alt. Samuti on märgata abaluu ja rangluu luude edasiminekut. Patoloogia edasise arenguga kaasneb selgroo deformatsioon (skolioos ja kyphosis), vererõhu talitlushäired.
Noorukieas muutub deformatsioon selgemaks, märgatavamaks, eriti sissehingamisel, uppunud rindkere. Kui sissehingamise ja väljahingamise ajal on rindkere ümbermõõdu erinevus vähenemise suunas kolm korda, võrreldes üldtunnustatud normiga, siis on mõistlik kasutada kvalifitseeritud kirurgi abi.

Tähtis: sellise haigusega ärge viivitage, sest lapse kasvades on rindkere defekt selgelt nähtav.

Lehtri rindkere deformatsioon

Lehtrikujuline või, nagu seda nimetatakse ka, lastel rindkere depressioonne deformatsioon, on seotud asjaoluga, et rindkere osa, nimelt rinnaku keskosa, vajub sissepoole. Seda nimetatakse ka "kingsepa rinnaks".
Seda tüüpi haigus on kõige sagedamini lastel. Patoloogia algpõhjus on rinnaku ribide kõhre ebaõige kasv.
On teada kolm uppunud deformatsiooni kraadi:

1. Kuni 20 mm - kerge klass;
2. 20 kuni 40 mm - keskmine;
3. 40 mm ja üle selle - raske.

Rindkere muutusi saab eristada järgmiselt: depressioonid võivad olla sügavad või kaudselt väljendatud, laiad või mitte väga sügavad. Sageli on olemas ka selline deformatsiooni tüüp nagu rinnaku tõmbumine ühel küljel.
Kuni 3-aastaste vanuserühma kuuluvatel lastel on seda tüüpi haiguse tunnuseid üsna raske kindlaks teha. Selliseid ilminguid võib seostada sagedaste ägedate viirushaigustega, mis sageli muutuvad kopsupõletikuks..
7-aastaselt ja vanemalt tekivad hingamisraskused enne ja pärast füüsilist pingutust, sageli võib lapsel tekkida väsimus, valu rindkere piirkonnas. Sellised lapsed kannatavad sageli ägedate hingamisteede viirusnakkuste all..
20-30% -l selle seisundiga lastest võib olla selgroo kõverus. Halvimal juhul on võimalik häirida organite toimimist: süda, kopsud jne..

Keel rindkere deformatsioon

Teist tüüpi rindkere deformatsiooni peetakse kinni. Seda nimetatakse ka rämpsuks. Selle patoloogia sümptomiteks on rindkereosa üsna märgatav väljaulatuvus ettepoole. Seda deformatsiooni saab võrrelda laeva kiiliga. Seda visuaalset defekti nimetatakse muidu "kana rinnaks". Väga sageli võib selline patoloogia viidata haiguse kaasasündinud vormidele..
Lapse kiil rind on palju vähem levinud kui lehtri rind. Kõige tavalisem põhjus on ribikõhre ülekasv (5 ja 7).
Nagu lehtrikujulised, eristatakse rindkere piirkonna hoitud deformatsioonis kolm kraadi:

1. Alates 20 mm - kerge kraad;
2. 20 kuni 40 mm - keskmine;
3. 40 mm ja üle selle - raske.

Enamasti on hoitud deformatsioonil ilmne puudus, mille tõttu lapsel on ebamugavustunne, raskused ja depressioon, depressioon, mis võib suuresti mõjutada tema psühho-emotsionaalset seisundit.

Tähtis: sellise patoloogiaga lapse kasvades muutub rindade punnimine märgatavamaks, mille tagajärjel surutakse siseorganeid, mis toob kaasa teiste, täiesti erineva iseloomuga haiguste ilmnemise.

Laste rindkere deformatsiooni ravimeetodid

Rindkere deformatsiooni on võimalik korrigeerida, sõltuvalt tüübist ja keerukusest. Algstaadiumis rakendavad arstid enamasti selliseid abinõusid nagu: massaažid, treeningravi, spetsiaalsete korsettide kasutamine jne..
Teid saab ka kodus ravida. Vanemate jaoks on oluline harjutada oma last spordi, aktiivsete jalutuskäikudega tänaval. Tänu sellele tugevdatakse selgroo ja ajakirjanduse lihaseid..

Rindkere deformatsioon noorukitel. Kas nad võtavad armee?

Haiguse algfaasis ei ole ajateenistusest viivitamine vajalik. Pulmonoloog aitab hinnata patoloogia keerukuse astet. Kui patsiendi läbivaatuse käigus ilmnevad kõrvalekalded normist, on sel juhul vaja konsulteerida kitsa spetsialistiga ja viia läbi spirograafiline uuring. Ainult raske haiguse aste on 100% garantii, et rindkere deformeerumisega teismelist armeesse ei võeta.