Alflutopi ravim liigestele

ALFLUTOPi meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhised

Registreerimisnumber: P N012210 / 01, kuupäev 26.03.2017.
Annustamisvorm: süstelahus

Ravimi aktiivne komponent on ekstraheerimise teel saadud bioaktiivne kontsentraat väikestest merekaladest (kilu Põhjamere (Sprattus sprattus sprattus), Musta mere merlang (Odontogadus merlangus euxinus), Musta mere pungad (Alosa tanaica nordmanni), Musta mere anšoovis (Engolraulis papa). sellele järgnev valgu eemaldamine ja desipidiseerimine.

Preparaadi koostis 1 ml kohta: Toimeaine: bioaktiivne kontsentraat 0,1 ml. Abiained: fenool (maksimaalselt 0,005 g), süstevesi (kuni 1 ml).

Kirjeldus värvitu või kergelt pruunikaskollane või kergelt kollane läbipaistev vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm: loodusliku päritoluga kudede parandamise stimulant, ATX-kood: M09AX

Farmakoloogiline toime Alflutool on kondroprotektor, mille aktiivne komponent on väikestest merekaladest pärit bioaktiivne kontsentraat. Kontsentraat sisaldab mukopolüsahhariide (kondroitiinsulfaat), aminohappeid, peptiide, naatriumi, kaaliumi, kaltsiumi, magneesiumi, raua, vase ja tsingi ioone. Alflutop hoiab ära normaalsete kudede makromolekulaarsete struktuuride hävitamise, stimuleerib interstitsiaalsetes ja liigesekõhrekoes taastumisprotsesse, mis selgitab selle valuvaigistavat toimet. Põletikuvastane toime ja kudede regenereerimine põhinevad hüaluronidaasi aktiivsuse pärssimisel ja hüaluroonhappe biosünteesi normaliseerimisel. Mõlemad need toimed on sünergilised ja põhjustavad kudedes regeneratiivsete protsesside aktiveerimist (eriti kõhre struktuuri taastamist).

Näidustused Alflutopit kasutatakse erineva lokaliseerumisega primaarse ja sekundaarse osteoartriidiga (koksartroos, gonartroos, väikeste liigeste artroos), osteokondroosi ja spondüloosiga täiskasvanutel.

Vastunäidustused Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes. Rasedus ja imetamine. Lapsepõlv.

Ettevaatus Ravimi väljakirjutamine noorukieas ei ole soovitatav, kuna selle kategooria patsientidel puuduvad teaduslikud kliinilised andmed.

Annustamine ja manustamine Polüosteoartriidi ja osteokondroosi korral manustatakse ravimit sügavalt intramuskulaarselt, 1 ml päevas. Ravikuur on 20 süsti (1 süst päevas 20 päeva jooksul). Valdavalt suurte liigeste kahjustusega manustatakse ravimit intraartikulaarselt igasse liigesesse 1-2 ml intervalliga 3-4 päeva. Igas liigeses kuuri jaoks kokku 5-6 süsti. Võimalik on liigesesisese ja lihasesisese manustamisviisi kombineerimine. Ravikuuri on soovitatav korrata 6 kuud pärast arstiga konsulteerimist.

Kõrvaltoimed Sügelev dermatiit, naha punetus ja põletustunne süstekohal, lühiajalised müalgiad on haruldased. Mõnel juhul on intraartikulaarsete süstide korral võimalik valu mööduv suurenemine. Anafülaktiliste reaktsioonide teke on väga harv..

Koostoimed teiste ravimitega Seni pole tuvastatud.

Üleannustamine Tundlikel patsientidel esineva üleannustamise korral võivad tekkida allergilised reaktsioonid (mõnikord rasked).

Erijuhised Mereandide (merekala) individuaalse talumatuse korral suureneb allergiliste reaktsioonide tekke oht.

Vabastage vorm Süstelahus. 1 ml või 2 ml tumedast klaasist, valge katkestusrõngaga ampullides või 2 ml värvitust klaasist eeltäidetud süstaldes mahuga 2,25 ml. Iga ampulli või eeltäidetud süstla külge on kinnitatud etikett. 5 ampulli kummaski alumiiniumfooliumiga kaetud kilepakendis või 1 eeltäidetud süstlaga alumiinium- või paber-polüetüleenkilega kaetud kilepakendis. 2 (1 ml ampulli) või 1 (2 ml ampulli) rakupakendit koos kasutusjuhendiga karbis või 5 (2 ml eeltäidetud süstalt) võrdsel arvul ühekordselt kasutatavaid nõelu sisaldavaid rakupakke koos kasutusjuhendiga pakendis papp.

Ladustamistingimused pimedas kohas temperatuuril 15–25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg 3 aastat. Ärge kasutage ravimit aegunud kuupäevaga.

Apteegipuhkus retsepti alusel.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus K.O. Biotechnos S.A. st. Gorunului nr 3-5, Otopeni, 075100 Rumeenia Gorunului tänav 3-5, Otopeni, 075100 Rumeenia

Alflutop: ampullides süstimise kasutamise juhised, hind ja analoogid

Kondroprotektorite rühma preparaate peetakse lihas-skeleti süsteemi patoloogiate ravis hädavajalikuks, kuna need võimaldavad mitte ainult aeglustada patoloogilise protsessi arengut, vaid ka täielikult kõrvaldada väljendunud kliinilised ilmingud. Alflutopist saab üks neist tööriistadest. Ravim on ülitõhus ja sisaldab looduslikke koostisosi, mis annab sellele eelise teiste ees.

Vabastamise koostis ja vorm

Farmakoloogiline aine on saadaval ainult süstelahuse kujul, mida saab pakendada erinevatesse mahutitesse. Toimeaine on spetsiaalne bioaktiivne kontsentraat, mida ekstraheeritakse mitut tüüpi mereorganismidest. Just tänu temale saavutatakse terapeutiline toime. On ka abiaineid:

• Hüaluroonhape.
• Kondroitiin.
• Kerataansulfaat.
• Väärtuslikud mikroelemendid ja aminohapped.
• Polüpeptiidid.
• Magneesiumi, tsingi, kaaliumi ja naatriumi ioonid.
• Valmistatud vesi.
• Fenool.

Seal on 1 ml ampulle, mis on pakendatud kartongkarpi, milles on 10 tükki. Valmistatud tumedast klaasist. Seal on 2 ml mahuteid, ka tumeda kujundusega, igas tükis 5 tükki. Ebatavaline vabastamisvorm - 2 ml süstlaid, kasutusvalmis ja nõeltega, mis on iga süstlaga kaasas. Pakend sisaldab 5 tükki.

Alflutopi süstide hind algab tuhandest rublast karbis 10 ampulli kohta ja sõltub riigist, samuti leviku piirkonnast. Ravimit saate osta igas apteegis ilma spetsiaalse retseptita..

Farmakoloogilised omadused

Farmakoloogilised omadused

Liigeste liigeste kõhrekoe hävitamisel mängib olulist rolli ensüüm hüaluronidaas. Degeneratiivne-düstroofiline protsess algab tänu selle hulga suurenemisele kehas ja pideva tootmise korral suurtes kogustes progresseerub see kiiresti.

Kui see on kehas, blokeerib selle aktiivne komponent selle ensüümi tootmist. See aitab peatada patoloogilise protsessi ja annab võimaluse taastumiseks. Lisaks vähendavad toimeained väikeste ja suurte anumate seinte läbilaskvust. Õigeaegse kasutamise korral ei pärssi ravim mitte ainult side- ja kõhrekoe hävitamist, vaid aitab ka seda taastada.

See efekt ilmneb ainult siis, kui seda kasutatakse haiguse algfaasis õigesti. Kuid isegi kaugelearenenud juhtudel aitab see abinõu leevendada patsiendi seisundit ja hoiab ära tüsistuste tekkimise, ehkki see ei suuda liigeseühendust täielikult taastada.

Ravimil on kerge põletikuvastane toime. Aitab eemaldada turset ja valu kahjustatud liigese piirkonnas. Koos teiste omadustega tunneb patsient olulist paranemist. Ravimi üheks tunnuseks on võime ühendi liikuvust parandada..

Selle põhjuseks on valu vähenemine, mis takistas inimesel normaalselt liikuda. Samuti mängib rolli tursete kõrvaldamine ja patsient saab aktiivsuse juurde naasta ulatuses, mida spetsialist võimaldab. Reeglina võib sarnast efekti täheldada pärast nädala kasutamist..

Kui inimesel tekib liigesepõletikus põletikuline protsess, suureneb järsult sünoviaalvedelikus leukotsüütide tase. Nad muudavad selle viskoosseks ja vähendavad järk-järgult koti sisu. Selle tagajärjel suureneb valu ja patsiendi liikuvus on piiratud. Ravimiravi ajal normaliseerub leukotsüütide tase. Sama juhtub sünoviaalvedelikuga. See mõjutab oluliselt paranemisprotsessi..

Kuna toode ei sisalda mitte ainult toimeaineid, vaid ka väärtuslikke aminohappeid, saab liigest täiendava toitumise, mis kiirendab taastumist.

Bioaktiivse kontsentraadi ja kondroitiini kombinatsioon parandab ainevahetust ja hoiab ära kõhre täieliku hävimise.

Assimileerimine ja imendumine

Ravimi intramuskulaarsel manustamisel imenduvad aktiivsed komponendid patsiendi kehas kiiresti. See on tingitud asjaolust, et enamikku neist esindavad looduslikud ained..

Põhikontsentraadi maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse 2 tundi pärast manustamist. Ravim ei kogune verre, kuid see võib püsida sünoviaalvedelikus ja kõhres 1-2 päeva pärast terapeutilise ravikuuri lõppu. Põhimõtteliselt jääb sinna kondroitiin, mis vastutab pikaajalise toime eest..

Aktiivsete komponentide metabolism toimub maksas. Märgitakse, et toode on peaaegu täielikult taaskasutatav. Võõrutusperiood sõltub suuresti patsiendi üldisest seisundist ja võib ulatuda 3 kuni 24 tunnini.

Kui patsiendil on varem olnud maksa patoloogiaid või tal on isegi diagnoositud tsirroos, aeglustub assimilatsioon, mis ei mõjuta terapeutilist toimet. Eritumine toimub neerude kaudu ja seda perioodi saab pikendada, kui nende toimimine on häiritud.

Ravi näidustused

Tööriista kasutatakse aktiivselt, hoolimata kõrgest hinnast. Alflutopi süstide kasutamise juhised soovitavad selle määramist järgmistel juhtudel:

• Erineva raskusastmega artriit, näiteks nakkav, reumatoidne.
• Polüartriit, mis mõjutab korraga mitut väikest käte ja jalgade liigest.
• Lülisamba ühe või kõigi osade raske osteokondroos.
• Põlve- või puusaliigeste tõsised kahjustused koos väljendunud kliiniliste ilmingutega.
• Erineva raskusastmega spondüloos.
• Intervertebral hernia.
• Taastumisperiood pärast jäseme või lülisamba tõsist vigastust.
• Määratlemata etioloogiaga liigesevalu.

Farmakoloogilist ainet saab kasutada põhiteraapiana või abimeetodina. See on tavaliselt vajalik paranemisprotsessi kiirendamiseks ja normaalse liikuvuse taastamiseks..

Ravi vastunäidustused

Vaatamata loomulikule koostisele ja toimekiirusele võib selle kasutamine keha kahjustada. Selle lisamiseks teraapiasse on takistuseks mitu vastunäidustust:

• Ülitundlikkus farmakoloogilise aine komponentide suhtes või kalduvus allergilistele ilmingutele.
• Lapse kandmise ja imetamise periood.
• Kuni 18-aastased lapsed ja noorukid.
• Raske bronhiaalastma koos sagedaste astmahoogudega.
• Peptiline haavand ägedas staadiumis koos mao või soolte seina perforatsiooni ohuga.
• Erineva etioloogiaga sisemine verejooks.
• Pankreatiidi äge staadium koos tugeva valu sündroomiga.
• Patsientide taastusravi periood pärast tõsiseid kirurgilisi sekkumisi seedesüsteemi organites.
• Raske neerupuudulikkus.
• Onkoloogilised haigused erinevatel etappidel.
• Müokardiinfarkti või isheemilise insuldi äge periood.
• Südamepuudulikkuse staadium.
• Vaimsed häired.

Kasutage epilepsia ja herpes zosteri patsientide puhul eriti ettevaatlikult.

Ärge ühendage seda kondroprotekteerijate rühma teiste ravimitega. See on tingitud asjaolust, et need sisaldavad kõige sagedamini kondroitiini ja selle liigne sisaldus kehas põhjustab kõrvalreaktsioone.

Kõrvalmõjud

Juhiste rikkumisel või ettenähtud annuse ületamisel tekivad patsiendil kõrvaltoimed. Nende manifestatsiooni aste sõltub suuresti patsiendi seisundist ja kaasnevatest patoloogiatest siseorganitest. Esimene signaal on tugev peavalu ja pearinglus koos kehaasendi järsu muutumisega.

Üsna sageli räägivad patsiendid söögiisu vähenemisest, kehakaalust, iiveldusest ja oksendamisest, häiritud väljaheitest, suurenenud gaasitootmisest ja soolestiku silelihaste spasmidest. Roojamise rikkumine võib olla erinevat laadi, ilmneda püsiva kõhukinnisuse või sagedase lahtise väljaheitega. Kõik sõltub patsiendi individuaalsetest omadustest ja toitumisest..

Patsient võib olla ärritunud või depressioonis, uimases või ärritunud. Kuulmis- või nägemisprobleemid on tavalised ja ajutised. Tavaliselt juhtub see annuse korduva ületamise korral..

Ravimi allergia avaldub järsult ja sellega kaasneb erineva kuju, suurusega lööve, ärritus, koorimine, naha sügelus. Harvadel juhtudel täheldatakse urtikaariat või isegi Quincke ödeemi. See juhtub tavaliselt suure annuse ravimi esmakordsel manustamisel..

Sellised sümptomid nõuavad ravimi viivitamatut katkestamist ja kvalifitseeritud abi otsimist. Vastasel juhul on surmaoht..

Kasutusjuhend

Ravim on ette nähtud eranditult intramuskulaarseks, paravertebraalseks ja intraartikulaarseks manustamiseks. Intravenoosne kasutamine on rangelt vastunäidustatud, kuna see võib põhjustada seisundi halvenemist ja anafülaktilist šokki. Standardkursus hõlmab 1 ml ravimi sisseviimist sügavale lihasesse 3 nädala jooksul.

Terapeutilise toime puudumisel lubatakse ravikuuri pikendada veel 7 päeva, kuid ainult vastavalt rangetele näidustustele. Kui patsiendil on mis tahes degeneratiivse-düstroofse haiguse kaugelearenenud staadium, tõuseb päevane kiirus 2 ml-ni. See on tavaliselt vajalik osteoartriidi deformantide või raske reumatoidartriidi korral.

Seljaaju kahjustuse korral koos närvijuurte pigistamisega süstitakse aine selgroolülide vahele. See aitab leevendada valu ja parandada kudede toitumist vigastuskohas. Reeglina on sellised süstid ühekordsed ja harvadel juhtudel korratakse rohkem kui 3 korda intervalliga 2-3 päeva.

Liigesõõnde viimine on näidustatud paljude degeneratiivse-düstroofse iseloomuga patoloogiate korral. Selleks uurib arst liigest, tuvastab punktid, kuhu nõela saab sisestada. Lisaks töödeldakse süstekohta alkoholiga ja spetsialist teostab manipuleerimist. Nähtavate tulemuste saavutamiseks kulub igasse liigesse tavaliselt 3–5 süsti. Protseduuride sagedus - üks kord 3 päeva jooksul.

Pärast intraartikulaarset manustamist on sageli ette nähtud 20-päevane kuur koos igapäevaste ravimi intramuskulaarsete süstidega. Tuleb märkida, et ravimit kasutatakse eranditult haiglas raviarsti järelevalve all. Sõltumatu kasutamine pole mitte ainult soovitatav, vaid ka kategooriliselt vastunäidustatud.

Ravimi analoogid

On juhtumeid, kui ühel või teisel põhjusel on vaja leida ravimile asendaja. Alflutopi analoogide hinnad on taskukohasemad, nii et mõned patsiendid eelistavad neid kasutada originaalravimi asemel. On mitmeid sarnase toimega ravimeid:

1. Rumaloni süstelahus erineb koostise poolest, kuid sellel on sarnane terapeutiline toime. Ravim on ette nähtud artriidi, jäsemete deformeerumisega artroosi, raske radikuliidi korral koos sagedaste ägenemistega, roietevahelised herniad, osteokondroos. Mõeldud intramuskulaarseks süstimiseks iga päev. Tavaliselt on kursuse kestus 20-30 päeva, sõltuvalt patsiendi seisundi tõsidusest. Ravimit ei kasutata laste, imetavate ja rasedate naiste, raskete allergiatega patsientide raviks.
2. Chondroloon on saadaval spetsiaalse pulbrina, mis lahustatakse intramuskulaarseks manustamiseks. Kompositsiooni toimeaine on kondroitiin. Pakend võib sisaldada 10 ampulli, millest igaüks tarnitakse süsteveega. Märgitakse, et maksimaalne terapeutiline toime saavutatakse vähemalt 30 süstiga. Tulemuse kindlustamiseks on soovitatav läbi viia kursused vähemalt 2 korda aastas. Ravim on vastunäidustatud tromboflebiidi, samuti komponentide allergiaga patsientidele.
3. Kondroitiinil on terapeutiline toime samanimelise toimeaine sisalduse tõttu. Saadaval välispidiseks kasutamiseks mõeldud geeli ja suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslite kujul. Ravim on ette nähtud pikkade, 3-5-nädalaste kursustena. Maksimaalsete tulemuste saavutamiseks on lubatud kasutada samal ajal välimist ja sisemist vormi. Ravim on vastunäidustatud lastele, naistele imetamise ja raseduse ajal, neeru- või maksapuudulikkusega patsientidele.

Alflutopi ampullide hind on üsna kõrge, mis paneb patsiendid otsima sobivat alternatiivi. Kuid tuleb märkida, et ühelgi analoogil pole sama koostis ja neil pole looduslikke koostisosi. Sellest saab originaalravimi voorus.

Ülevaated fondide tegevuse kohta

Vaatamata kõrgetele kuludele kasutatakse ravimit terapeutilises praktikas aktiivselt ja selle tegevuse ülevaated on enamasti positiivsed. Väike protsent negatiivseid vastuseid on seotud kompositsiooni komponentide talumatusega.

Olen kannatanud polüartriidi käes juba üle 6 aasta. Selle aja jooksul deformeerusid sõrmede ja varvaste liigesed, pidevalt valutasid ja raskendasid oluliselt elu. Isegi lihtsad majapidamistööd on minu jaoks rasked. Mitu kuud tagasi sain eriarstiga kokku lepitud kohtumisel teada sellisest tööriistast. Internetis sattusin kogemata foorumisse, mis oli pühendatud teemale: "Alflutop, kasutusjuhendid, analoogid, hind, ülevaated". Sain tuttavaks inimeste arvamusega. kes on selle mõju iseendale kogenud. Pärast seda läbis ta 20-päevase kursuse ja märkis olulisi edusamme. Valud on leevenenud, nüüd saan kodus teha seda, mis enne oli keeruline.

Põlveliigese artroos on mind kummitanud juba mitu aastat. Alguses olid valud kerged ja ma ei pööranud sellele tähelepanu, jätkasin tööd. Kuid viimase 3 kuu jooksul halvenes seisund dramaatiliselt, mis pani mind arsti juurde pöörduma. Ta määras sellised süstid, ütles, et nende hind on täiesti õigustatud. Terve kursuse läbisin 3 nädalat. Spetsialistil oli täiesti õigus. Nüüd ma ei tunne üldse valu ja mu efektiivsus on mitu korda suurenenud. Tulemusega väga rahul.

Sellised süstid määrati mulle nimmepiirkonna nimmeosa osteokondroosi ägenemiseks. Võttis seda koos teiste ravimitega. Arst hoiatas, et tulemuse saamiseks on vaja rohkem kui 20 süsti, kuid ma tundsin paranemist 3 päeva pärast. 10 protseduurist piisas, et märgata tõelist tulemust ja naasta normaalsesse ellu. Olen abinõu tegevusega rahul, kõrvalreaktsioone ei olnud.

Alflutop on kondroprotektorite grupist ainulaadne ravim, mis aitab parandada liigeste ja selgroo erinevate häiretega patsientide seisundit. Õige kasutamise korral ei kutsu see esile tüsistusi ja on organismile hästi talutav.

Alflutop: kasutusjuhendid

Koostis

Toimeaine: bioaktiivne kontsentraat 0,1 ml (bioaktiivset kontsentraati toodetakse väikestest merekaladest (Sprattus sprattus sprattus), Musta mere merlangist (Odontogadus merlangus euxinus), Musta mere puzanokist (Alosa tanaica nordmanni), Musta mere anšoovise papalonusest (Engraulus) saadakse ekstraheerimisega, millele järgneb valgu eemaldamine ja desipidiseerimine).

0,1 ml bioaktiivset kontsentraati vastab 10,0 mg kuivainele, mis sisaldab: kondroitiinsulfaati, aminohappeid, üldsüsivesikuid, müoinositooli, Na, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Mn, Zn soolasid, glütserofosfolipiidide rühma kuuluvaid ühendeid mis sisaldavad põhistruktuuris glütseriini ja fosforit, samuti lämmastikku ja väävlit.

Abiained: fenool (kuni 4,0 mg), süstevesi (kuni 1 ml).

Kirjeldus

Värvitu või kergelt pruunikaskollane või kergelt kollane läbipaistev vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud ravimid luu-lihaskonna haiguste raviks.

Ravimi Alflutop - intramuskulaarse ja intraartikulaarse manustamise lahuse - farmakodünaamilisi omadusi uuriti in vivo ja in vitro:

Antihüaluronidaasi aktiivsust uuriti in vitro uuringutes turbodimeetrilise meetodi abil ja in vivo uuringutes trüpaansinise difusiooniga rottidel.

Intramuskulaarseks ja liigesesiseseks manustamiseks mõeldud lahuse Alflutop põletikuvastast toimet on tõestatud uuringutes, milles kasutati tsütokroom C redutseerimise meetodit: kvantitatiivselt määrati inimese neutrofiilide hingamispurske mõju, milles tekivad reaktiivsed hapnikuained. Superoksiidi anioon on esimene hapnikuradikaal reaktiivsete hapnikuühendite kaskaadis: vesinikperoksiid, hüdroksüülradikaal, singi hapnik.

Ravimi Alflutop põletikuvastane toime - intramuskulaarse ja intraartikulaarse manustamise lahendus on superoksiidi anioonide rakuvälise vabanemise pärssimine.

Samuti tõestati ravimi Alflutop - intramuskulaarse ja intraartikulaarse manustamise lahuse - põletikuvastane toime vesinikuperoksiidi moodustumise pärssimise neutrofiilide poolt, mis stimuleerib tsümosaani, toimides CR3 komplemendi kaudu.

Polümorfonukleaarsete rakkude in vitro aktivatsioon zymosani poolt sarnaneb põletikuvastaste seisunditega in vivo.

In vivo uuringutes kasutati kemoluminestsentsmeetodit, kasutades luminooli.

Põletikuvastane toime leiti kroonilise põletiku eksperimentaalse mudeli (Meier jt) (puuvillagranuloomi meetod) uuringus.

Kliiniliste uuringute käigus uuriti väikeste merekalade bioaktiivse kontsentraadi - ravimi Alflutop toimeaine - toimeaine jaotumist kehas intramuskulaarseks ja liigesesiseseks manustamiseks..

131I kasutati türosiini ja 99Tc glükopüranoosi isotoopse mõõtmena. Wistari rottidele manustati isotoobiga märgistatud kontsentraati. Aktiivsust mõõdeti järgmiste elundite ja elundisüsteemide jaoks: veri, kopsud, neerud, maks, põrn, liigesed, lihased, karusnahk ja rasvkude.

Jaotatud toimeaine fikseeriti kõigis keha organites ja süsteemides.

Väikeste merekalade (131I türosiini ja 99Tc glükopüranoosi jaoks) märgistatud bioaktiivse kontsentraadi jaotuse uuring pärast loomade intraartikulaarset manustamist kinnitas toimeaine selektiivset akumuleerumist liigestes kogu aja vältel..

Mittekliinilised ohutusandmed

Pärast ühekordset kasutamist hiirtel ja rottidel, meestel ja emastel tehtud toksilisuse uuring vastavalt intraabdominaalse manustamisega rottidele intramuskulaarselt ja hiirtele subkutaanselt näitas, et lihasesisese ja intraartikulaarse manustamise lahus Alflutop ei ole toksiline..

Korduv toksilisus: intramuskulaarselt manustatud rottidele 14 päeva jooksul doose vahemikus DT × 5 kuni DT × 20 (DT - ajutine annus) (subakuutne toksilisus), vastavalt 3 kuu jooksul (krooniline toksilisus), ei muutunud loomade kaalutõus oluliselt päevas söödakulu, hematoloogilised ja biokeemilised konstandid, põhiorganite mass, morfoloogiline, makro- ja mikroskoopiline välimus, võrreldes kontrollrühmadega.

Küülikute intramuskulaarne manustamine 4-kuuliste annustena DT × 1; DTx5; DT × 10 ei põhjustanud toksiliste muutuste ilmnemist (keemilisi, hematoloogilisi, biokeemilisi, anatoomilisi).

Sensibiliseeriv potentsiaal: hiirtega tehtud testide tulemused näitasid, et lihasesiseseks ja liigesesiseseks manustamiseks mõeldud lahus Alflutop ei ole potentsiaalne allergeen.

Uuringud ravimi Alflutop - intramuskulaarse ja intraartikulaarse manustamise lahuse - paljunemisprotsessi kohta, mis viidi läbi küülikutel ja rottidel kahel põlvkonnal, näitasid, et ravimil ei ole embrüotoksilist ega teratogeenset toimet, see ei mõjuta platsenta loomade paljunemisprotsessi..

Mutageense potentsiaali testimine Ames'i testi, hiirte luuüdi kromosomaalsete aberratsioonide testi ja mikrotuumade testiga viis järeldusele, et lihasesiseseks ja liigesesiseseks manustamiseks mõeldud lahus Alflutop ei oma mutageenseid omadusi ja seda saab kasutada inimteraapias..

Näidustused

Alflutop - intramuskulaarse ja intraartikulaarse manustamise lahus, mida kasutatakse erineva lokaliseerimisega primaarse ja sekundaarse osteoartriidiga (coxarthrosis, gonartroos, väikeste liigeste artroos), osteokondroosi ja spondüloosiga täiskasvanutel..

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes. Rasedus ja imetamine. Lapsepõlv.

Ravimit ei soovitata alla 18-aastastele lastele välja kirjutada, kuna selle patsientide kategooria kohta puuduvad teaduslikud kliinilised andmed.

Manustamisviis ja annustamine

Erineva lokaliseerimisega primaarse ja sekundaarse osteoartriidi, polüosteoartroosi ja spondüloosi korral manustatakse ravimit sügavalt intramuskulaarselt, 1 ml päevas. Ravikuur on 20 süsti (1 süst päevas 20 päeva jooksul).

Valdavalt suurte liigeste kahjustusega manustatakse ravimit intraartikulaarselt igasse liigesesse 1-2 ml intervalliga 3-4 päeva. Igas liigeses kuuri jaoks kokku 5-6 süsti.

Võimalik on liigesesisese ja lihasesisese manustamisviisi kombineerimine. Ravikuuri on soovitatav korrata 6 kuud pärast arstiga konsulteerimist.

Kõrvaltoimed on rühmitatud vastavalt WHO kõrvaltoimete esinemissageduse klassifikatsioonile: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100 kuni

Koostoimed teiste ravimitega

Siiani pole tuvastatud.

Üleannustamine

Alflutop - intramuskulaarse ja intraartikulaarse manustamise lahus ei ole registreeritud.

Mereandide (merekalad) individuaalse talumatuse korral suureneb allergiliste reaktsioonide tekke oht.

Rasedus ja imetamine

Kuna kasutamise ohutust rasedatel ja imetavatel emadel ei ole uuritud, ei soovitata seda patsientide rühma ravimit kasutada..

Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele

Alflutop - intramuskulaarse ja intraartikulaarse manustamise lahendus ei mõjuta auto juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimet.

Tingimused ja säilivusaeg

Hoida pimedas kohas temperatuuril 15-25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg: 3 aastat.

Ärge kasutage ravimit aegunud kuupäevaga.

Apteekidest väljastamine

Arst on määranud.

Pakendamine

Lahus intramuskulaarseks ja intraartikulaarseks 0,1 ml / 1 ml süstimiseks tumeda klaasist ampullides valge katkestusrõngaga ja sildiga "Alflutop" 1 ml. 5 ampulli blisterpakendis ilma katteta. 2 blistrit pappkarbis koos infolehega.

Lahus intramuskulaarseks ja intraartikulaarseks 0,1 ml / 1 ml süstimiseks tumeda klaasist ampullides valge katkestusrõngaga ja sildiga "Alflutop" 2 ml. 5 ampulli blisterpakendis ilma katteta. Üks blisterriba pakend pappkarbis koos lisatud infolehega.

Müügiloa hoidja

"K.O. Biotechnos SA ", Rumeenia, Ilfov, Otopeni, st. Gorunului number 3-5. ("S.C. BIOTEHNOS",, Ilfov, Otopeni, Gorunului tn 3-5)

Teave tootja kohta

Ravimi tootja ja esmast pakendamist pakkuv ettevõte K.O. Zentiva S.A. ", Blvd. Teodora Pallady nr 50, Bukarest, Rumeenia ("S.C. ZENTIVA", Theodor Pallady puiestee, nr 50,)

Teisene pakkimine / kvaliteedikontrolli väljastamine

Alflutopi salv

Loen nüüd

Põletikuvastane dermatotroopne ravim. Kasutamine: akne. Hind alates 200 rubla. Analoogid: Differin, Alaklin, Adolen. Lisateavet analoogide, nende hindade ja selle kohta, kas need on asendajad, leiate selle artikli lõpus. Täna räägime Adapaleni kreemist. Mis on ravim, kuidas see keha mõjutab? Millised on näidustused ja vastunäidustused? Kuidas ja millistes annustes seda kasutatakse? […]

Antibakteriaalne ravim. Kasutamine: haavad, põletused, haavandid, konjunktiviit. Hind alates 27 rubla.

Taastav ravim. Kasutamine: haavad, põletused, lamatised, haavandid. Hind alates 111 RUR.

Reklaam

Loen nüüd

Looduslik pehmendav hügieeniline ravim. Kasutamine: kuiv nahk, pragunenud nibud, dermatiit. Hind alates 612 RUR Analoogid:

Mittehormonaalne antiseptiline antimikroobne ravim.

Mittehormonaalne angioprotektiivne dekongestantravim.

Reklaam

Hind alates 1529 RUR.

Mittehormonaalne kombineeritud põletikuvastane ravim.

Rakendus - gonartroos, reumatoidartriit, podagra.

Analoogid - Apizartron, Dolobene, Nikoflex. Lisateavet analoogide, nende hindade ja selle kohta, kas need on asendajad, leiate selle artikli lõpus..

Täna räägime Aflutopi salvist. Mis on ravim, kuidas see keha mõjutab? Millised on näidustused ja vastunäidustused? Kuidas ja millistes annustes seda kasutatakse? Mida saab asendada?

Milline salv

Alflutopi salvi kasutatakse liigeste ja lihaskonna ravis. Ei kehti hormonaalsete ravimite kohta. Eemaldab tõhusalt põletiku, valu sündroomi.

Ühtlase konsistentsiga, kerge meeldiva aroomiga, valge-kollase värvusega. Kandke ravimit koos teiste ravimitega vastavalt arsti ettekirjutusele. Apteegis saadaval ilma retseptita.

Ravimit toodab ettevõte Biotechnos S.A., Rumeenia.

Alflutopi salvi kasutamise juhised sisaldavad kasulikku teavet. Kuid enne ravimi kasutamist peate konsulteerima arstiga.

Toimeaine ja koostis

Kompositsiooni toimeaine on mereorganismide bioaktiivne kontsentraat:

• kilu;
• anšoovised;
• merlang;
• puzon elavad Mustal merel.

Lisaks sisaldab see täiendavaid aineid:

• rosmariiniõli;
• naatriumhüdroksiid;
• propüleenglükool;
• imideurea;
• nilagin;
• nipasool;
• stabilisaator;
• destilleeritud vesi.

Enne ravimi rakendamist kahjustatud piirkondadele on soovitatav lugeda juhiseid.

Farmakoloogilised omadused

Salv kuulub kondroprotektoritele. Kõhrekoe taastamist stimuleerides väheneb valu, väheneb põletik ja suureneb liigeste aktiivsus.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Alflutop soodustab metaboolsete protsesside reguleerimist kõhrekoes. Lisaks kondroprotektiivsele toimele suurendab see hüaluronidaasi, ensüüme, mis suurendavad põletikku, pärssimist.

Ravim aitab kaasa hüaluroonhappe ja kollageeni normaalsele sünteesile. Taastab ravimvormides kiiresti ja tõhusalt homöostaasi, aeglustades sel viisil põletikuliste protsesside arengut.

Komponentide keeruline toime hoiab ära ensüümide moodustumise, mis aitavad kaasa kõhrekoe hävitamisele. Ained tungivad kahjustatud kudedesse kiiresti ja sügavalt.

Farmakokineetikat ei ole uuritud.

Näidustused

Alflutopi salvi on soovitatav kasutada sellistel juhtudel:

Vastunäidustused

Selle salvi kasutamise peamised vastunäidustused:

• ülitundlikkus, kompositsiooni komponentide talumatus;
• alla 12-aastased lapsed;
• lahtised haavad;
• naha terviklikkuse rikkumine;
• dermatoloogilised haigused;
• mädane, bakteriaalne, nakkuslikud nahahaigused.

Kui on olemas isegi üks vastunäidustus, on selle ravimi kasutamine keelatud.

Manustamisviis ja annustamine

Ravim kantakse nahale selgroo või kahjustatud liigese piirkonnas. Väike kogus salvi - riba 2–3 cm, hõõruge juhuslike liigutustega, kuni see on täielikult imendunud. Soovitatav annus 2-3 korda päevas.

Tavaline ravikuur on 3-4 nädalat. Oluline on arvestada, et arst määrab ravi ja saab kohandada annust ja kasutamise kestust..

Podagraga on Alflutopi salv ette nähtud kuuril, võttes arvesse kahjustuse astet.

Lapsepõlves rasedus ja B-hepatiit

Ravimil pole vastunäidustusi kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal. Kuid selle ohutuse kohta pole piisavalt kliinilisi andmeid. Seetõttu on terapeutiline ravi kiireloomulise vajaduse korral võimalik arsti järelevalve all..

Ei soovitata alla 12-aastastele lastele. Spetsialist määrab Alflutopiga ravikuuri individuaalselt, võttes arvesse põletiku astet ja patsiendi heaolu.

Kõrvalmõjud

Ravim on hästi talutav ja teraapiaga kaasneb harva kõrvaltoimete teke. Mõnikord võib täheldada lokaalseid nahareaktsioone:

Allergiliste reaktsioonide tekkega tuleks salvi kasutamine tühistada.

erijuhised

Alflutopi salvi pealekandmismeetodi määrab arst, võttes arvesse näidustusi. Ainet on keelatud kanda limaskestadele, avatud haavadele.

Vältida tuleks silma sattumist. Mõjutatud piirkondadele kandmise ajal tuleb järgida hügieenieeskirju. Pärast protseduuri tuleb käsi põhjalikult pesta puhastusvahendiga..

Ravim ei mõjuta sõidukite juhtimist ja potentsiaalselt ohtlikke mikroorganisme. Samuti ei vähenda see keskendumisvõimet ja vaimset erksust. Ei nõua tavapärase eluviisi muutmist.

Üleannustamine

Kliinilises praktikas ei ole andmeid üleannustamise juhtude kohta. Kui patsient suurendab ettenähtud annust tahtlikult, siis terapeutiline toime ei suurene. Selle asemel on oht allergiliste reaktsioonide tekkeks.

Ravimite koostoime

Alflutop liigeste jaoks on sageli ette nähtud koos teiste ravimitega. Puudub teave ravimite koostoime kohta teiste ravimitega.

Analoogide valiku peaks tegema arst. Tavaliselt on ravimi asendamise põhjus patsiendi organismide komponentide talumatus..

Enne mis tahes ravimi nahale kandmist soovitatakse lugeda annotatsiooni. Oluline on meeles pidada, et enesega ravimine võib tervist kahjustada ja heaolu halvendada.

"Alflutop": kasutusjuhised, tõhusus, ülevaated

Vastavalt ravimi "Alflutop" tootja poolt koostatud kasutusjuhendile kuulub see ravim kondroprotektorite klassi. Ravim on ette nähtud paikseks kasutamiseks. Ravimit soovitatakse kasutada lihastes ja liigestes esineva valu korral. Tootja kinnituste kohaselt on see efektiivne põletikulise fookuse korral, leevendab valu ja aktiveerib regeneratiivseid protsesse. Seda kasutatakse laialdaselt terapeutilises praktikas, kui on vaja ravida kõhrekoe haigusi.

Mis müügil on?

Sellele lisatud Alflutopi kasutusjuhendis märgib tootja vajaduse müüa toodet ainult siis, kui ostja esitab eeskirja kohaselt välja antud ja meditsiiniasutuse pitseriga kinnitatud retsepti. Valmistamisvõimalusi on mitu: geel, milles toimeaine kontsentratsioon ulatub 1%, ja süstelahus. Üks ampull sisaldab 0,1 ml toimeainet. Üks pakend sisaldab viit kuni kümme ampulli. Konkreetne kogus ja täpne annus tuleb märkida pakendi välisküljele..

"Alflutopi" kasutusjuhendis kirjeldab tootja ravimi väliseid omadusi ja omadusi. Geel peaks olema homogeenne ja matt, kergelt kollaka varjundiga. Sellel on spetsiifiline, üsna meeldiv lõhn. Süstevedelik on pakendatud ampullidesse. See on kas värvitu või nõrga pruunika varjundiga, võib-olla kollakas. Aine peaks olema läbipaistev, homogeenne, ilma sademete ja suurte sisestusteta. Setete juuresolekul pole ravimit ohtlik kasutada, parem on ampulli sisu ära visata.

Ja sees?

Ravimi "Alflutop" kasutamise juhendis öeldakse, et peamine aine, mis tagab kompositsiooni efektiivsuse, on väikeste kalade töötlemise käigus saadud bioloogiliselt aktiivne kontsentraat. Selle tootmiseks kasutati kilu, merlangi, merikotkast ja anšoovist. Ekstrakt luuakse aine spetsiaalsel töötlemisel, mille käigus eemaldatakse kõik rasva ja valgu kandjad. Fenool ja puhastatud vesi sisalduvad süstelahuses abikomponentidena. Geel sisaldab mitmesuguseid õlisid, metüülvinüüleetrit, naatriumühendeid ja karbamiidi.

Enne ravimi esmakordset kasutamist on vaja üksikasjalikult tutvuda konkreetse toote valmistamisel kasutatud koostisosade täieliku loeteluga. See on eriti oluline inimestele, kes on allergilised ravimitööstuses kasutatavate toodete suhtes. Kompositsiooni üksikasjalik uuring võimaldab teil kohe tuvastada, kas leidub potentsiaalselt ohtlikke ühendeid. Oma arstiga konsulteerimine ei ole üleliigne.

Farmakodünaamika kohta

Süstimiseks mõeldud "Alflutop" on ravim, mis on võimeline korrigeerima kõhrekoe ainevahetusprotsesse, mille tõttu see ravim klassifitseeriti kondroprotektorina. Peamine mereorganismide töötlemise tulemusel saadud toimeaine on glükosaminoglükaanide, aminohapete ja mikroskoopiliste elementide kompleks. Ravim sisaldab hüaluroonhapet, kerataani ja dermaani ühendeid, samuti mitut tüüpi kondroitiini. Ravim sisaldab vaske ja tsinki, magneesiumi ja rauda, ​​kaltsiumi ja naatriumi molekule, kaaliumi. Ravimi koostisosade hulgas on polüpeptiidid. Selline rikkalik koostis võimaldab teil reguleerida kohalikke ainevahetusprotsesse. Kõige tugevam mõju avaldub kõhrekoesse sisse viimisel. Aine on võimeline kaitsma liigeseid, kuna see pärsib hüaluronidaasi ja paljude teiste ensüümiühendite toimet. Kirjeldatud aine mõjul normaliseeritakse kõhre kudedes teise kategooria kollageeni hüaluroonhappe genereerimise protsess.

Nagu on märgitud ravimiga kaasnevas dokumentatsioonis, aitavad "Alflutop" süstid interstitsiaalsetes rakustruktuurides regeneratiivseid protsesse aktiveerida. Kõhrekiudude regenereerimine kiireneb. Samal ajal muutuvad põletikuliste vahendajate bioloogilise sünteesi reaktsioonid aeglasemaks ja vähem küllastunudks. Patsiendi kehas ei toodeta tsütokiine nii aktiivselt, mille kontsentratsioon määrab suuresti põletikulise fookuse seisundi. Keskmiselt registreeritakse valuvaigistav toime ja põletikulise protsessi nõrgenemine pideva kasutamise kaheksandal, mõnikord kümnendal päeval..

Ravimi farmakokineetika

Mereorganismide töötlemisel saadud ekstrakt annab efekti kõigi selle komponentide keeruka mõju tõttu. Nagu nähtub lisatud dokumentidest, pole ravimi "Alflutop" farmakokineetilisi parameetreid võimalik hinnata. Vähemalt praegu on need teaduskeskkonna tehnoloogia ja võimaluste piirangud. On võimalus, et tulevikus on võimalik leiutada täpsem viis ravimi kineetika uurimiseks..

Kui kasulik?

Enne toote kasutamise alustamist peate konsulteerima oma arstiga ja uurima üksikasjalikult toote "Alflutop" kasutusjuhendit. Intramuskulaarsed süstid tehakse täiskasvanud patsientidele. Peamine näidustus on osteoartriit. Võite välja kirjutada abinõu haiguse primaarse vormi jaoks ja patoloogia sekundaarse arengu korral. Ravimit "Alflutop" kasutatakse põletiku erinevaks lokaliseerimiseks. Ravim on näidustatud cox-, gon-, väikeartikulaarse artroosi korral. Seda saab kasutada terapeutilise ravikuuri osana spondüloosi tervikliku ravi osana. "Alflutop" on ette nähtud osteokondroosiks.

Kui palju?

Ravi efektiivsuse ja ohutuse tagamiseks tuleb järgida tootja soovitatud annuseid ja manustamise sagedust. Sissejuhatuse reeglid ja kursuse valimise eripärad on toodud "Alflutopi" kasutusjuhendis. Intramuskulaarsed süstid on näidustatud osteokondroosi, polüosteoartriidi korral. Ravimit soovitatakse süstida võimalikult sügavale. Päeval näidatakse 1 ml toimeainet. Raviprogrammi kestus - 20 protseduuri sagedusega üks kord päevas.

Kui patsiendi patoloogilised protsessid lokaliseeruvad peamiselt suurtes liigestes, saab süste teha otse liigesesse. Ühe süste ühekordne annus on milliliiter ravimit või kaks korda rohkem. Ravimit tuleb süstida igasse valulikku liigesse näidatud annuses. Taotluste vahel soovitatakse teha 3–4-päevased pausid. Terapeutiline kuur peaks sisaldama 5–6 toimeaine süstimist igasse abivajavasse liigesse. Vaatlusalust ainet võib patsiendile manustada nii liigese- kui ka lihaskoesse. Üldiselt tuleks kursust korrata kuus kuud pärast esimese läbimist. Enne taaskasutamise alustamist peate konsulteerima oma arstiga..

Ebasoovitavad tagajärjed

Nagu järgneb "Alflutop" juhistele, võivad süstid põhjustada dermatiiti, millega kaasnevad sügeluspiirkonnad. Toote manustamispiirkonnas on võimalik naha punetus. Mõned patsiendid on selles piirkonnas täheldanud põletustunne. Lühiajalise müalgia tekke oht. Harvadel juhtudel võib ravimi süstimine liigesesse põhjustada ajutist valu suurenemist. Sündroom on mööduv.

Nagu kliiniline praktika näitab, põhjustab mõnedel patsientidel "Alflutopi" kasutamine vererõhu lühikest tõusu. Loetletud kõrvaltoimeid ei peeta kriitiliseks ega vaja ravi katkestamist.

On äärmiselt haruldane, et ravimi "Alflutop" kasutamine põhjustab anafülaktilist šokki. Sellise reaktsiooni ilmnemisel tuleb sümptomite leevendamiseks viivitamatult lõpetada ravimite kasutamine ja pöörduda arsti poole sobiva ravimiravi valimiseks. Kui ravimi manustamise taustal ilmnevad kõrvaltoimed, mida ei ole tootega kaasasolevates juhendites nimetatud, tuleb ravi ka lõpetada ja pöörduda arsti poole, selgitada, millised sümptomid on ilmnenud, selgitada, kuidas neid peatada.

Mõnikord ei saa

Vastavalt "Aflutop" juhistele ei tohiks ravimeid rasedatele välja kirjutada. Imetamine on ka selle kasutamise vastunäidustus. Ravimit ei tohiks kasutada, kui tuvastatakse mõne farmatseutilise toote valmistamisel kasutatud koostisosa suurenenud tundlikkus. Alflutop ei ole näidustatud laste raviks. Ka seda ei tohiks noorukitele välja kirjutada, kuna puudub ametlikult kinnitatud teave, mis võimaldaks meil rääkida noorukitele mõeldud ravimi tõhususest ja ohutusest..

Spetsiaalseid uuringuid ei ole tehtud kinnitamaks, et Alflutopi süstid on kasulikud või isegi ohutud last kandvatele naistele ja emadele, kes toidavad last oma piimaga. Tootja soovitab vältida selle kategooria inimeste kasutamist. Aine on lastele rangelt vastunäidustatud..

Mõnel inimesel on ülitundlikkus või talumatus mereandide suhtes. Keha sellise omaduse korral on Alflutopi suhtes allergia tekkimise tõenäosus märkimisväärselt suurem.

Kas on mingeid alternatiive?

Kümme ampulli sisaldava pakendi kohta umbes poolteist tuhat rubla - see on täpselt Alflutopi hind. Tasub tunnistada, et liigeste süstid pole odavad ja patsiendile ei piisa alati ühest pakist. Kuna sellised kulutused ei ole meie riigi kodanikele alati jõukohased, tekib küsimus ravimite asendamise soodsamate vastu. Lisaks pole Alflutop saadaval igas apteegis, seda saab osta mitte igas piirkonnas, mis tekitab ka teatavaid raskusi. Kui arst on määranud kõnealuse abinõu, kuid selle ostmiseks pole võimalust, peate pöörduma spetsialisti poole, kes aitab teil sobivat alternatiivi valida. Ravimiturul on lai valik kondroprotektoreid, mis erinevad toimeainete ja tõhususe mehhanismide poolest. Alflutopi alternatiivina võib vaadelda järgmisi ravimeid:

Ravimitel "Viprosal" ja "Vipraksin" on hea maine. Mõnikord soovitab arst peatuda Forapini või Apizartroni juures, kuid nad võivad välja kirjutada Ketumi või Dikrasini. Odavaim võimalus, mis mingil määral suudab kõnealust ainet asendada, on kamforõli. Sellegipoolest ei tohiks oodata nii kõrget efektiivsust kui arenenumate ja kaasaegsete süsteravimite puhul.

Kasutamine välistingimustes

Lisaks süstelahusele toodetakse Alflutop geeli. Seda nimetatakse ekslikult salviks, kuna paljud ei erista neid vabanemisvorme. Kui aga uurite tähelepanelikult apteegisortimenti, ei leia te riiulitelt pakendit nimega Alflutop ja kiri "salv", kuna tootjad järgivad selgelt ravimite rühmadesse jagamise reegleid.

Geel on üks protsent, sellel on kas valge värv või kerge kollakas varjund. Sellel on omapärane üsna väljendunud lõhn. Lisaks merekalade töötlemise protsessis valmistatud kontsentraatidele kasutatakse toote valmistamiseks ka abiaineid. Need on rosmariiniõli, stabilisaatorid ja vesi, naatriumhüdroksiid ja lahusti. Koostisosade täielik loetelu on alati näidatud ravimiga kaasasolevates juhendites. Üks pakk sisaldab 30 g ravimit.

Nagu juhistest järeldub, samuti toodetakse ampullides, on geeli kujul olev "Alflutop" mõeldud inimestele, kes põevad osteoartriiti. Võite kasutada ravimit haiguse esmaste ja sekundaarsete vormide korral. Piirkond, kus lokaliseerub põletiku fookus, ei mängi rolli.

Kasutamisreeglid ja omadused

Alflutop geel on ette nähtud kohalikuks kasutamiseks. Ravimit kantakse nahale õhukese kihina. On vaja toodet levitada põletikulise fookuse lähedal, seejärel hõõruda kergelt sisse. Kasutamise sagedus on kuni kolm korda päevas. Terapeutilise programmi kestus võib olla kuni kolm kuud.

Nagu vaatlused on näidanud, on kõrvaltoimed võimalikud. Paikne Alflutop võib põhjustada allergilist reaktsiooni. Patsientidel esines sügelust, urtikaariat.

Alflutopi geeli on keelatud kasutada inimestel, kellel on suurem tundlikkus ravimite valmistamiseks kasutatavate ainete suhtes. Ravim ei ole ette nähtud rasedatele, imetavatele emadele, väikelastele.

Ohutu kasutamise nüansid

Ravimi "Aflutop" kohaliku kasutamise juhised osutavad koostise ettevaatliku rakendamise vajadusele. Ärge laske tootel kahjustatud nahaga kokku puutuda. Ravimi kasutamine haava pinnal on keelatud. Ärge kandke geeli silmadele ega muudele limaskestadele. Vahetult pärast ravimi pealekandmise protseduuri lõpetamist peske käsi hoolikalt.

Nagu tootja märgib, on vastastikuste reaktsioonide tõenäosus patsiendi poolt kasutatavate teiste ravimitega äärmiselt väike. Nii et ravim ei kaota oma omadusi, on vaja seda hoida ruumis, kus temperatuur varieerub vahemikus 15-25 kraadi. Ravimit säilitatakse mitte rohkem kui kaks aastat. Kui kõlblikkusaeg on möödunud, tuleb toode utiliseerida. Aegunud ravimi kasutamine on äärmiselt ohtlik.

Mida patsiendid räägivad?

Enamasti märgivad inimesed, et asusid kõigepealt kasutama kõnealust ainet, kuna arst soovitas seda, ja enamasti määravad nad intramuskulaarsed süstid. Ravimi "Aflutop" kasutamise juhised soovitavad ravimit kasutada mitmesuguste liigese- ja kõhrehaiguste korral, mis esinevad üsna suurel protsendil meie planeedi elanikkonnast, mis põhjustab sellist nõudlust selle ravimi järele. Reeglina hakkavad inimesed seda ravimit kasutama ägeda ja tugeva valu taustal, sundides neid otsima ja proovima kõiki võimalikke võimalusi, mis aitaksid seisundit leevendada. Tavaliselt tehakse MRT, et diagnoosida ja jälgida ravitulemusi.

Üldiselt, nagu näete, kirjutatakse inimestele hoolimata kõrgetest kuludest sageli kõnealust ravimit, nii et võite leida palju ülevaateid süstide kohta. Aflutopa süstide kasutamise juhiseid soovitatakse pikaks kuuriks - umbes 20 protseduuri, kuid sageli soovitavad arstid seda ravimit kasutada veelgi pikema programmiga - kuni kuue kuuni. Üksikisikud, kes kasutasid toodet spetsialisti järelevalve all, märkisid tavaliselt seisundi paranemist..

Teave vastuste ja tulemuste kohta

Väga harva õnnestub patsientidel kohe märgata terapeutilise programmi positiivset mõju - seda tõendavad arvukad süstide ülevaated. Ravimi "Aflutop" kasutamise juhised soovitavad süstida iga päev 20 päeva järjest, kuid paljud sellist ravi praktiseerinud patsiendid tunnistavad, et esimese etapi lõpuks ei olnud selget mõju. Ravim ei anna valu viivitamatut leevendamist, ei kõrvalda krigistamist. Kuid pärast teist või kolmandat kursust, mis on läbitud arsti järelevalve all, on seisund märkimisväärselt paranenud.

Siiski peaksite olema ettevaatlik. Nagu nähtub süstide kohta allesjäänud arvustustest, ei kehtesta "Alflutop" intramuskulaarsed kasutusjuhendid erilisi piiranguid endokriinsüsteemi probleemidega inimestele. Praktikas seisid kilpnäärme patoloogiatega inimesed silmitsi hormonaalsete ühendite kontsentratsiooni muutusega vereringesüsteemis, mida mõni aeg pärast kursuse algust oli võimalik teha vereanalüüside abil. Selles küsimuses pole süstemaatilisi uuringuid veel läbi viidud, kuid inimesed, kellele Alflutop on välja kirjutatud, peaksid olema oma tervise suhtes tähelepanelikud. Kasutajad ja arstid soovitavad regulaarselt kontrollida hormoonide sisaldust veres.

Usaldusväärsed analoogid: "Teraflex Advance"

Selle ravimi osas langevad soovitused selle ravimi kohta mingil määral kokku Alflutopi näidustustega, kuna Teraflex Advance kuulub ka kondroprotektorite klassi. Ravim on üsna mugav ja lihtne kasutada, kuna kui kapslid on mõeldud suukaudseks manustamiseks, ei pea te süste tegema. Toode on kaetud želatiinse koorega, sees on ebaühtlane valge täiteaine. Kapsli täidise värv võib pisut muutuda. Väljaspool on želatiin värvitud sinise ja valgega. Toimeained, mis tagavad Teraflex Advance'i efektiivsuse liigese- ja kõhrehaiguste korral, on kondroitiin ja glükoosamiin. Igas portsjonis on esimene komponent 200 mg naatriumsulfaadi kujul, teine ​​sulfaatühendi kujul veerandi grammi kohta. Lisaks sisaldab iga eksemplar 0,1 g ibuprofeeni.

Selle toote "Alflutop" analoogile lisatud juhiste kohaselt kasutas toote "Teraflex Advance" tootja abiainetena tselluloosi ja tärklisi, naatriumi, magneesiumi, räniühendeid ja povidooni, stearhapet.

Farmakodünaamika

Enne ravimiga ravi alustamist peaksite uurima tootja kasutusjuhendis avaldatud teavet. Süstid "Alorluton", "Alflutop", kapslid "Teraflex Advance" on näidustatud inimestele, kellel on liigese- ja kõhrehaigused, kuna need ravimid kuuluvad ravimite klassi, mis algatavad raku tasandil regeneratiivseid protsesse. Kõigil neil ravimitel on omane põletikuvastane toime..

Nagu ülaltoodud "Alflutopi" juhistest näete, mõjutab aine hüaluroonhappe kontsentratsiooni inimkehas. Seda parameetrit parandab ka Teraflex Advance. See sisaldab kondroitiini, mis on osutunud tõhusaks ja usaldusväärseks täiendavaks substraadiks, mis sobib kõhre maatriksi moodustumise reaktsiooniks. Selle mõjul toodetakse aktiivsemalt hüaluronaani, intensiivsemalt toodetakse teise klassi kollageeni ja proteoglükaane. Selle ühendi tõttu on hüaluronaan kaitstud ensüümide negatiivsete mõjude eest. Ravim aitab säilitada liigesesisese vedeliku normaalset viskoossuse taset, aktiveerib taastumisprotsesse, pärsib mitmeid spetsiifilisi toimeaineid, mis võivad kõhrekoe lagundada. Kui ravimit kasutatakse osteoartriidi taustal, on võimalik haiguse sümptomeid kiiresti nõrgendada ja patsiendile vajalike MSPVA-de annust vähendada..

Komponendid ja nende mõju

Glükoosamiin sulfaatühendi kujul, mis sisaldub Teraflex Advance kapslites, on aine, mis käivitab reaktsioonid proteoglükaanide ja mitmete oluliste orgaaniliste hapete tootmiseks, mis on vajalikud liigesevooderduse normaalseks toimimiseks. See aine võimaldab teil reguleerida liigese täitva vedeliku kvaliteeti ja normaliseerib ka kõhrekoe keemilist koostist.

Ibuprofeen, mis kuulub ravimi koostisse, toodetakse propioonhappe muundamise ajal. Sellel on väljendunud valuvaigistav toime. See ravim leevendab palavikku ja pärsib põletikuliste fookuste aktiivsust. Ibuprofeen mitteselektiivses režiimis pärsib esimese ja teise tüüpi COX-i aktiivsust. Kahe teise põhikomponendi tõttu püsib ibuprofeeni valuvaigistav toime kauem ja muutub tugevamaks.

Farmakokineetika

Nagu uuringud ravimi "Teraflex Advance" mõju kohta inimese kehale on näidanud, on selle koostises esineval glükoosamiinil madal biosaadavus. Suukaudse tarbimise korral on see maksarakkude esmase töötlemise tõttu umbes veerand. Selle aine suhteliselt väheseid kontsentratsioone täheldatakse maksas, neerudes ja liigeste kõhres. Pikka aega on lihastes ja luudes umbes kolmandik kogu võetud ainest. Elimineeritakse uriiniga algsel kujul, väike protsent - soolestiku sisuga. Poolväärtusaeg on hinnanguliselt 68 tundi.

Kondroitiin imendub seedetrakti läbimise ajal hästi ja kiiresti, protsessi efektiivsust hinnatakse 70% -le ja aine biosaadavust 13% -ni. Kui terapeutilist annust kasutatakse üks kord, saavutatakse vereringesüsteemi maksimaalne kontsentratsioon nelja tunni pärast, liigesesiseses vedelikus - pärast 5,5. Seedetrakti seinte kaudu imenduv aine koguneb liigestesse. Eritub neerude kaudu.

Ibuprofeen imendub peamiselt vereringesüsteemi, kui kapsel läbib magu. Vereringesüsteemis täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni üks tund pärast ravimi kasutamist. Ligikaudu 99% ainest moodustab plasmavalkudega tugevad sidemed. Ibuprofeen jaotub liigesesiseses vedelikus aeglaselt. Valuvaigisti elimineeritakse sellest ainest aeglasemalt kui verest. Töötlemisprotsessid paiknevad maksas, nad hõlmavad ensüümi CYP2C9. Plasma poolväärtusaeg on hinnanguliselt 2,5 tundi, aine väljub organismist täielikult üks päev pärast ravimi võtmist.

Millal ja kuidas kandideerida

"Teraflex Advance" on ette nähtud osteoartriidi korral, mis paikneb suurtes liigestes koos selgroolüli osteokondroosiga, mille korral täheldatakse mõõdukat valu.

Täiskasvanud patsientidel soovitatakse ravimit kasutada kolm korda päevas, paar kapslit. Ravimit tuleb võtta suu kaudu pärast sööki puhta veega, ilma lisaaineteta. Võite ravimit iseseisvalt kasutada mitte rohkem kui kolm nädalat. Pikem ravikuur on võimalik ainult siis, kui Teraflex Advance'i on määranud arst.

Märgitakse, et "Teraflex Advance" võib põhjustada iiveldust ja valu maos. Mõnel juhul aktiveeritakse gaasi moodustumine, täheldatakse probleeme väljaheitega. On olemas võimalus keha allergiliseks reaktsiooniks. Kõik need mõjud kaovad, kui patsient lõpetab Teraflex Advance'i võtmise.

Ibuprofeeni tõttu on võimalik kõrvaltoimeid. Vaatlusaines sisaldub see väga väikeses annuses. Kliinilised uuringud on näidanud, et annuse suurendamisel suureneb söögiisu halvenemise, väljaheitehäirete ja seedetrakti haavandite tekke oht. Mõni oli haige ja uimane, unekvaliteet halvenes, diagnoositi meningiit.

Summeerida

Nii Alflutop kui ka tema populaarne konkurent, kes on end hästi tõestanud liigesehaiguste korral (Teraflex Advance), kuuluvad ravimite klassi, mis on ette nähtud liigese- ja kõhrehaiguste raviks. Kõik selle kategooria rahalised vahendid pole mõeldud eneseraviks; enne ravi alustamist peate konsulteerima arstiga. Rahalisi vahendeid kasutatakse reeglina kompleksravi osana. Märgitakse, et omavolilise kasutamisega ilma spetsialisti kontrollimiseta kaasnes sageli soovitud efekti puudumine.